Brissot-Sicardin oireyhtymä

Brissot-Sicardin oireyhtymä: kuvaus, oireet ja hoito

Brissot-Sicardin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Brissot-Sicard-Charcot -oireyhtymä, on harvinainen neurologinen häiriö, jolle on ominaista alaraajojen ja lantion lihasten pareesi (osittainen halvaus). Tämä tauti on nimetty ranskalaisten lääkäreiden tutkijoiden E. Brissot'n ja J. Sicardin mukaan, jotka kuvasivat sen oireita ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla.

Brissot-Sicardin oireyhtymän oireita voivat olla jalkojen heikkous ja pareesi sekä virtsan ja suoliston hallinnan menetys. Joissakin tapauksissa seksuaalinen toiminta saattaa heikentyä. Nämä oireet ilmaantuvat yleensä vähitellen, mutta voivat nopeasti pahentua pisteeseen, jossa potilaat ovat täysin halvaantuneet.

Brissot-Sicardin oireyhtymä johtuu alavartalon liikettä ja tunnetta säätelevien hermojen vaurioista. Tämä vaurio voi johtua monista asioista, mukaan lukien vamma, infektio tai selkäytimen kasvain. Jotkut sairaustapaukset voivat liittyä perinnöllisiin tekijöihin.

Brissot-Sicardin oireyhtymän diagnosointiin kuuluu fyysinen tarkastus, mukaan lukien neurologinen testi aistimisen ja liikkeen mittaamiseksi. Lisätestejä, kuten MRI- tai CT-skannausta, voidaan määrätä mahdollisten selkäydinvaurioiden tai muiden oireiden syiden etsimiseksi.

Brissot-Sicardin oireyhtymän hoito riippuu taudin syystä. Jos syy on kasvain, leikkaus voi olla tarpeen. Muissa tapauksissa voidaan määrätä lääkkeitä tai fysioterapiaa lihasten vahvistamiseksi ja virtsan ja suoliston hallinnan parantamiseksi.

Yleensä Brissot-Sicardin oireyhtymä on harvinainen ja vakava sairaus, joka vaatii huolellista diagnoosia ja yksilöllistä lähestymistapaa hoitoon. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat auttaa estämään oireiden pahenemista ja parantamaan potilaiden elämänlaatua.

Brissot-Sicardin oireyhtymä

Johdanto: Brissot-Sicardin oireyhtymä on harvinainen hermo-lihassairaus, jolle on tunnusomaista kasvolihasten heikkous ja kasvojen lihashallinnan menetys. Sen kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1960 ranskalaiset lääkärit Jean-Claude Brissaud ja Joseph Adolphe Sicard. Syndrooma on nimetty heidän mukaansa, vaikka ei tiedetä tarkalleen, kumpi heistä ehdotti ensimmäisenä sen nimeä. Koska oireyhtymä on harvinainen, tiedemiehet eivät vieläkään pysty määrittämään sen syitä ja hoitamaan tautia lääkkeillä. **Päähoitomenetelmä on sähköinen neuromyostimulaatio,** jossa potilas saa sarjan sähköimpulsseja, jotka aktivoivat hermo-lihasyhteyden ja parantavat siten kasvojen ja muiden lihasten liikkuvuutta. Brissot-Sicart-oireyhtymän hoito

Oireyhtymän ensimmäinen vaihe: alkuoireet

*Suositus:* Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja erikoisvitamiinien ottaminen

1. Vitamiinien ottaminen: B-ryhmän vitamiinit, erityisesti B1 (tiamiini), B6 ​​(pyridoksiini), B9 (foolihappo) ja C (askorbiinihappo).

2. Vältä pitkittynyttä fyysistä aktiivisuutta ja voimakasta emotionaalista kiihottumista.

3. Silmälasien käyttö (jos saatavilla) oireyhtymän hoitoon tarkoitettujen pehmeiden piilolinssien käyttö. Ne vähentävät silmien ärsytystä ja estävät silmien kuivumista tai siristyksiä.

4. Tupakoinnin lopettaminen: nikotiini supistaa verisuonia, mikä voi pahentaa taudin kulkua ja aiheuttaa potilaan yleistilan huononemista. Monimutkainen vaihe: vaiheet 2 ja 3 * Suositus:* 1. Kehitys amyotrofisesta skleroosioireyhtymästä tai progressiivisesta lihasdystrofiasta, 2. Lääkkeiden valinta ja määräys intensiiviseen lääketieteelliseen kuntoutukseen. Tässä tapauksessa sinun tulee ehdottomasti ottaa yhteyttä neurologiin.

Laitteisto- ja sähköfysiologinen tutkimus: fMRI (funktionaalinen magneettikuvaus), RS (respiratory syncytial), T MRI, ENMG (elektroneuromyografia) jne.

Riittävän lääkehoidon valinta ja määrääminen, optimaalinen käytettävän järjestelmän koostumuksessa ja annostuksessa. Välittäjäaineita, kuten botuliinitoksiinia, adenotoksiinia jne., voidaan määrätä, mutta vasta perusteellisen tutkimuksen ja lääketieteen asiantuntijoiden kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen.