Kondroblastooma

Kondroblastoomat ovat harvinaisia ​​kasvaimia, jotka syntyvät luiden, ruston tai nivelten alueella. Ne voivat olla sekä hyvänlaatuisia että pahanlaatuisia, ja siksi ne vaativat vakavaa lähestymistapaa hoitoon.

Nämä kasvaimet syntyvät soluista, joita kutsutaan kondrosyyteiksi ja joita on yleensä rustokudoksessa ja joillakin muilla alueilla. Kondroblastooma voi kehittyä yhtenä muodostumana tai useana kasvaimena, jotka voivat kasvaa ja levitä koko luukudokseen.

Kondroblastooman syitä ei täysin ymmärretä. Sen uskotaan johtuvan geneettisistä mutaatioista tai ympäristötekijöistä. Jotkut tutkimukset osoittavat yhteyden tietyntyyppisten kondroblastisten kasvainten ja perinnöllisten aineenvaihduntahäiriöiden, kuten Ollierin taudin tai bektetin, välillä.

Useimmissa tapauksissa kondroblastooma diagnosoidaan taudin alkuvaiheessa, kun kasvain ei ole vielä kehittynyt. Tämä voidaan tehdä käyttämällä röntgenkuvaa tai CT-skannausta. Edistyneemmissä tapauksissa käytetään diagnostisia menetelmiä, kuten magneettikuvausta tai positroniemissiotomografiaa.

Kondrolaktyyman hoito voi vaihdella sairauden vaiheen ja muiden tekijöiden mukaan. Leikkaus voi olla suositeltava hoitomuoto, varsinkin jos kasvain on pieni ja paikallinen. Sädehoito saattaa joskus olla tarpeen

Kondroblastooma on harvinainen ja huonosti ymmärretty syöpä, jolle on ominaista luuvauriot. Tämä kasvain koostuu kondroblastijohdannaisista - soluista, jotka varmistavat ruston muodostumisen luussa. Kondroblastista kasvainta esiintyy lapsilla ja nuorilla ja harvoin aikuisilla. Useimmiten se vaikuttaa reisiluun keski- ja takaosaan sekä sääriluun kaulan metafyyseihin.

Kondroblastisten kasvainten etiologiaa ja patogeneesiä ei täysin ymmärretä. Uskotaan, että sen muodostuminen liittyy mutaatioihin geeneissä, jotka vastaavat luuydinsolujen kasvun ja erilaistumisen säätelystä. Tämä mutaatio johtaa liikakasvuun ja kondrosyyttien tuotantoon, jotka muodostavat kasvainmassoja luuhun.

Kliinisesti ensin

Chondrosatoma: tyypit, oireet ja hoitomenetelmät

**Condrosatoma** on hyvänlaatuinen osteokondraalkudoksen kasvain, joka voi kehittyä tuki- ja liikuntaelinten eri osiin. Kondrosoomilla on tyypillisiä kliinisiä ilmenemismuotoja, ja ne voivat ilmetä erilaisilla oireilla, kuten kipulla, turvotuksella, liikkuvuuden rajoittamisella jne. Kondrosoomien hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto sekä sädehoito, kemoterapia ja kemoembolisaatio sairauden vaiheesta ja kasvaimen koosta riippuen. Tässä artikkelissa tarkastellaan kondrosomien tyyppejä, niiden oireita ja mahdollisia hoitoja.

Mitkä ovat kondrotomian tyypit?

* Kondroblostooma on pahanlaatuinen kasvain, joka aiheuttaa kipua, turvotusta ja patologisen murtuman. Jos kasvain vaikuttaa sääriluun, säären epämuodostuma ilmenee. Jos chondrospina-kipuoireyhtymä kestää yli 2 viikkoa, virtsaelimen komplikaatiot ovat mahdollisia. Siksi lonkan alueen kipujen tapauksessa ensimmäinen diagnostinen vaihe on röntgenkuvaus. * Lasten epifyysikondrooma on elastinen, mutta ei harvinainen, tiukka, herneen muotoinen muodostuma. Se liikkuu alas polvea kohti. Aikuisilla se voi olla hieman suurempi. Muodostukset ilmaantuvat yleensä murrosiän aikana tai jopa myöhemmin. Epifyysisen chondrodan lisääntymisellä on metastaattista potentiaalia: se mahdollisesti leviää koko tuki- ja liikuntaelimistöön. Epifyysikasvaimet ovat melko harvinaisia ​​kasvaimia. Noin kolmanteen elinvuosikymmeneen asti niitä esiintyy noin 8–13 ihmisellä miljoonasta. Epifyysiset chondrodioomat sääressä ovat yleisiä. Ne vaikuttavat isovarpaaseen, pitkävarpaaseen, calcaneuksen taka- ja etuosaan sekä interfalangeaalisiin niveliin.