Ferraro-Van Bogaert-Nissenin tauti

Ferraro-Van-Bogart-Nissenin tauti on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista aivojen ja hermoston kehityshäiriö. Sen kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1963 kaksi lääkäriä - belgialainen neurologi Andreas Ferraro ja amerikkalainen neurokirurgi John Van-Bogart.

Ferraro-Van Bogaert-Nissenin tauti ilmenee erilaisina oireina, kuten:

– Aivojen kehityksen häiriö, joka johtaa erilaisiin neurologisiin häiriöihin, kuten kehitysvammaisuuteen, puheongelmiin, liikkeiden koordinaation heikkenemiseen, kohtauksiin jne.;
– Näkövammat, kuten strabismus, amblyopia, nystagmus jne.;
– Tasapainoongelmat, kuten pään kallistus eteenpäin tai taaksepäin, tasapainon menetys jne.

Tämä sairaus periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla, eli se vaikuttaa kaikkiin perheenjäseniin. Oireiden vakavuus voi kuitenkin vaihdella henkilöstä toiseen.

Ferraro-van Bogaert Nissenin taudin diagnosoimiseen käytetään erilaisia ​​​​tutkimusmenetelmiä, kuten MRI, CT, ultraääni, elektroenkefalografia ja muut. Tämän taudin hoito tapahtuu ensisijaisesti leikkauksella, mutta myös lääkkeitä voidaan käyttää.

Yleisesti ottaen Ferraro-van Bogaert Nissenin tauti on vakava sairaus, joka vaatii oikea-aikaista diagnoosia ja hoitoa. Nykyaikaisten tutkimus- ja hoitomenetelmien ansiosta monet tätä sairautta sairastavat potilaat voivat kuitenkin elää täyttä elämää ja jopa saavuttaa korkeita tuloksia urheilussa ja muilla aloilla.

Useimpien potilaiden mukaan Ferraro-Van-Bogort-Nissenin taudin diagnoosi aiheuttaa paniikkia ja pelkoa parantumattomasta taudista. Itse asiassa oireet ovat samat kuin vegetatiivis-vaskulaarisessa dystoniassa tai migreenissä; heillä voi olla sydänkipuja ja ruumiinlämpö jopa 37,4 astetta viikon ajan tai kauemmin.

Tärkeitä tekijöitä ovat ruokahaluttomuus aluksi