Fokomelia

Focal melia (phocomeliia) on melko harvinainen kehityshäiriö, joka ilmenee ihmisen ylä- ja/tai alaraajojen proksimaalisten (ylempien) osien puuttuessa. Potilaan raajat jäävät kehittymättömiksi ja ovat yhteydessä vartaloon kannon lyhyen osan kautta. Tämä ihmisen kehityksen puute on harvinainen häiriö, eikä se ole yhteensopiva löydöshetkellä elämän kanssa. Tämä ilmiö johtuu myrkyllisen lääkkeen tatsamidin vaikutuksesta raskaana olevan naisen kehoon lapsen raskauden ensimmäisinä kuukausina. Tämän lääkealtistuksen seurauksena kehittyvien kudosten kehityksessä kohdunsisäisen kehityksen aikana tapahtuu vakava häiriö, jonka seurauksena raajat eivät kehity, lakkaa kasvamasta, muodostuvat suhteellisen varhaisessa vaiheessa alikehittyneessä muodossa, jopa kehon falangien täydellinen aplasia, mikä selittyy aivorakenteiden, luiden ja lihaskudoksen erityisen hitaalla kehityksellä. Tällaisen fenotyypin ilmaantuminen on harvinaista maailman väestön keskuudessa, mutta se johtaa aina sopeutumiskyvyn ja toiminnan, elintärkeän toiminnan ja omavaraisuuden heikkenemiseen, mikä vaatii erikoistunutta

Fokomelia - lapset, joilla on lyhyet viisisormeiset kädet tai jalat, yläraajoissa on useimmiten sairaus. Se on erittäin harvinainen - kolmella 6 miljoonasta vastasyntyneestä. * Ominaispiirteet - runko on yleensä lyhyt ja leveä, kun taas raajat ovat normaalisti kehittyneet. Vaurioituneissa raajoissa käden tai jalan ylempi kolmannes, useimmiten jalat, lyhenee