Jättisolukasvain pahanlaatuinen pehmytkudos

Gyntoklastinen pehmytkudoksen pahanlaatuisuus on harvinainen syöpä, joka esiintyy nopeasti kasvavana kasvaimena pehmytkudoksissa, kuten lihaksissa, jänteissä ja nivelsiteissä. Tämä sairaus voi ilmaantua missä iässä tahansa, mutta useimmiten sitä esiintyy 40–60-vuotiailla.

Kasvain voi kehittyä erityyppisistä soluista, mukaan lukien osteoblastit ja muut solut, jotka osallistuvat luukudoksen muodostukseen. Tässä tapauksessa kasvainsolut alkavat kuitenkin kasvaa ja lisääntyä liian nopeasti, mikä johtaa jättimäisten solujen muodostumiseen ja kasvaimen laajentumiseen.

Kasvaimen tärkeimmät oireet ovat: kipu vaurioituneella alueella, turvotus, punoitus ja kuume. Jos kasvain alkaa kasvaa, se voi johtaa ympäröivien kudosten ja elinten vaurioitumiseen sekä koko kehon vaurioitumiseen.

Jättisoluisen pahanlaatuisen pehmytkudoskasvaimen hoito voi olla kirurgista tai yhdistettyä. Ensimmäisessä tapauksessa kasvain poistetaan kokonaan, ja toisessa suoritetaan sädehoito tai kemoterapia. Hoitomenetelmän valinta riippuu taudin vaiheesta ja kasvaimen koosta.

Kaiken kaikkiaan pehmytkudoskasvaimet ovat vakava sairaus, joka voi johtaa vakaviin terveysvaikutuksiin. Siksi, jos huomaat tämän taudin oireita, ota välittömästi yhteys lääkäriin diagnoosin ja hoidon saamiseksi.

Pehmytkudoksen jättisolukasvain (GCT) on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy luukudoksen osteoblasteista ja jolle on ominaista aggressiivinen kasvu. Sen ulkonäkö luokitellaan hyvänlaatuisiksi kasvaimille, mutta vaaditaan pätevä diagnoosi.

Kasvain tulee diagnosoida pahanlaatuiseksi, jos sen koostumuksessa havaitaan syöpä. Onkologit pitävät GCMT:tä monimuotoisena muodostumana, joka määriteltiin alun perin hyvänlaatuiseksi, mutta joka myöhemmin rappeutuu pahanlaatuiseksi. Kuitenkin kuitu osteooma (hyvänlaatuinen alatyyppi) voi joissain tapauksissa itsenäisesti muuttua hyvänlaatuisesta pahanlaatuiseksi, vaikka potilas on saavuttanut vanhuuden. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, joille on tehty leuan etäpesäkkeiden vuoksi leikkaus. He ovat samalla tasolla naisten kanssa. Taudin vaikutuksista kärsivät keskimäärin 30–40-vuotiaat nuoret.

HCMT on harvinainen kasvaintyyppi, jota esiintyy 1-2 ihmisellä 1 miljoonasta. Sitä esiintyy noin kolmanneksessa kaikista havaituista osteokondroomeista ja ei-metastaattisista tuki- ja liikuntaelimistön jättisolukasvaimista. Kun sairaus kasvaa, se muuttuu vaaralliseksi. Useiden potilaan elinvuosien aikana tauti ilmenee useina uusiutumisena. Sen ennusteen laatu huononee (verrattuna Ewingin sarkoomaan). Pitkäaikaisesta etenemisestä johtuen GCMT:n tehokkuus valituista hoidoista on alhainen, minkä vuoksi hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian.

Sairauden kehittymisen aikana havaitaan poikkeavuuksia leesioiden kypsymisessä, joiden erilaistumisaste vaihtelee, minkä vuoksi esiintyy erilaisia ​​kasvainten erilaistumista:

1) yleisin, miehittää noin 58% kasvainten pinta-alasta; 2) välituotteet jaetaan homogeenisiin ja heterogeenisiin. Jälkimmäiset on koottu useista erilaistyypeistä; 3) harvinainen - vie enintään 20% kudostilavuudesta. Kasvaimien erilaistuminen jatkuu tällä nopeudella. Ennustetta pahentaa metastaasien esiintyminen imusolmukkeissa, keuhkopussissa, intrapleura-kystassa, vatsakalvossa ja kaukaisissa sisäelimissä.

Pehmytkudoskasvain, jossa on jättisoluja (osteoklastoblastooma) on jättimäisten solujen hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy mesenkymaalisista soluista (histiocytas histiocytorum - histosytocytes) luuytimen onteloissa, mutta ilman havaittavaa yhteyttä sen ydintiloihin tai tiiviiseen luuainekseen; eroaa osteoblastoomasta, koska se ei koskaan tuota tuhoavan osteoblastooman pesäkkeitä