Guillain-Barren oireyhtymä

Guillain-Barrén oireyhtymä on harvinainen ja vakava hermosairaus, joka ilmenee lihashalvauksena ja liikkeiden heikkoutena sekä liikkeiden koordinaation ja herkkyyden heikkenemisenä, kuten "ammuntakipuna".

Guillain-Barren oireyhtymä esiintyy useimmiten nuorilla aikuisilla, mutta se diagnosoidaan usein lapsuudessa. Tämä patologia voi olla joko itsenäinen sairaus tai ilmetä useiden sairauksien oireena.

Neurologi Georges Guyon ja tiedemies Jean-Maurice Barre kuvasivat Guillain-Barren ensimmäisen kerran 1900-luvulla, ja se nimettiin oireyhtymän tekijöiden mukaan. Tämän Haffen-Bennett-nimisen patologian esiintyminen liittyy siihen tosiasiaan, että näillä kahdella taudilla on joskus samanlainen kliininen kuva tuntemattomista syistä. Näissä tapauksissa diagnoosi tehdään elektroneuromyografian avulla.

Guillain-Barren oireyhtymästä on olemassa klassisia ja epäonnistuneita muunnelmia halvauksen kehittymisestä riippuen:

- GBS:n abortiivinen muoto: lihasheikkous lisääntyy vähitellen ja ilmaantuu ensin jalkoihin, sitten leviää käsivarsiin; harvemmin voi esiintyä aistihäiriöitä. - Klassinen GBS-tyyppi alkaa käsistä, parin päivän sisällä tauti leviää jalkoihin, sitten virtsaelimen elimiin ilmaantuu heikkoutta ja herkkyyden menetystä, kasvolihakset ja maha-suolikanava, yskä ja nielurefleksit häviävät. Guillain-Barren oireyhtymä kuuluu nopeasti etenevien sairauksien luokkaan. Tämä nopea ja nopea sairauden muoto on tyypillinen lapsuudelle. Laboratorio- ja instrumentaalisten tutkimusten perusteella noin 85 prosentilla lapsista on positiivinen reaktio HIV:lle, ja diagnoosin jälkeen heille on tehtävä lisätestejä. Ja vain jäljellä oleva pieni määrä lapsia on suljettu AIDSin ulkopuolelle.

Lääketieteessä Guillain-Barren oireyhtymä on akuutin tulehduksellisen demyelinisoivan polyneuropatian aiheuttama vakavien hermoparalyyttisten ilmiöiden kompleksi, jossa patologisten muutosten pesäkkeiden välissä on käytännössä terveitä segmenttejä.

Guillain Barren oireyhtymä ilmenee vähitellen, ja se ilmenee varhaisessa vaiheessa vaurioalueen lihasheikkoutumisena. Hengityselinten ja sydänjärjestelmän halvaantuminen kehittyy vähitellen. Potilas tarvitsee lisäravintoa, happitukea, keinohengitystä tai hengitystukea. Kaikkien fysiologisten kuona-aineiden erittyminen kärsii, nielemistoiminta on rajoittunut syömisvaikeuksien vuoksi, mikä on terveysriski mahdollisessa syömisestä kieltäytymisessä. Saattaa esiintyä ataksiaa ja tasapainon menetystä. Jos hoitoa ei aloiteta ajoissa, kuolema tapahtuu. Eloonjääminen riippuu suoraan potilaan tilan vakavuudesta ja ensiavun nopeudesta.

Guillain-Barren oireyhtymä on etenevä tulehduksellinen demyelinisoiva perifeeristen hermojen sairaus, joka alkaa tyypillisesti ja kehittyy nopeasti. Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1935: Guillain J., Barre I. P. Polyneuritis aikuisilla. Rev. Med. Liege, 1957, voi. 12, s. 274. Tyypillinen piirre on alaraajojen vaurioituminen. Erottuva piirre on samanaikainen sekä keskus- että ääreishermosäikeiden vaurioituminen.