Hyperkromia

Hyperkromia on tila, jossa kehon solujen tai kudosten pigmentaatio muuttuu liian kirkkaaksi tai liialliseksi. Se voi esiintyä eri muodoissa ja sillä on monia mahdollisia syitä. Yksi hyperkromian yleisimmistä ilmenemismuodoista on liian vaalea tai tumma ihonväri.

Hyperkromia voi johtua perinnöllisistä tekijöistä, kuten tiettyjen vitamiinien tai kivennäisaineiden puutteesta, jotka ovat välttämättömiä normaalille ihon pigmentaatiolle. Muita mahdollisia hyperkromian syitä ovat erilaiset sairaudet, kuten melanooma tai Addisonin tauti.

Hyperkromian hoito riippuu sen syystä. Esimerkiksi jos hyperkromia johtuu sairaudesta, hoidon tulee suunnata sen poistamiseen. Jos hyperkromia liittyy vitamiinien tai kivennäisaineiden puutteeseen, niiden puuttuvat elementit voidaan korvata sopivien lisäravinteiden tai lääkkeiden avulla.

On kuitenkin pidettävä mielessä, että hyperkromia itsessään ei ole sairaus, vaan oire, joka voi johtua monista eri syistä. Siksi havaitessaan

Hyperkromia (myös hyperkromia) on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka koostuu translokaatiosta saman kromosomiparin fragmenttien välillä, joita yhdistää yhteinen alue. Histologisesti se näkyy yksittäisten kromosomien renkaanmuotoisena lisäyksenä. Hyperkromiadiagnoosi tehdään perifeerisen veren tai luuytimen sytogeneettisellä tutkimuksella. Esiintyy tupakan ja muiden tupakkaa sisältävien tuotteiden (esim. marihuana, purutupakka) tupakoitsijoilla. Diagnoosi: Hyperkromia todetaan yleensä perifeeristen verinäytteiden sytogeneettisten tutkimusten perusteella yksilöillä, joilla on kliinisiä oireita ja/tai tapauksia, joissa autosomien tai akrokeskiön paracentraalisia tai akraalisia uudelleenjärjestelyjä on tapahtunut. Tämän tyyppiselle mutaatiolle on ominaista poikkeavuus kromosomien lukumäärässä: uudelleenjärjestäytyneiden X-kromosomien karyotyyppi vastaa 45, X(21/XX-21)/46, kun toisen fragmentti siirretään pitkän kromosomien tilalle. ensimmäisen kromosomin käsivarsi tai asentromelian karyotyyppinen ilmentyminen: kromosomiparin 9S sijasta parilla 9+ havaitaan 4 segmentoitua kromosomia (triplettiä kaksoisrenkaiden sijaan), kun taas yksittäisiä isokromaattisia renkaita löytyy verisoluista. Useat asentromeerit ovat yleisiä, joten diploidisissa soluissa kromosomien kopioluku on yli kaksinkertainen normaaliin karyotyyppiseen tasoon (47, XY(13-14+) * 4-8) tai (46XX) tai (46XY/ 75 - 80).