Ichthyosis Lichenoides

Jäkäläktyoosi (I. lichenoidea) on harvinainen geneettinen ihosairaus, jolle on ominaista kuiva, hilseilevä iho, jossa on lukuisia jäkälää muistuttavia levymäisiä muodostumia. Tämä sairaus on yksi iktyoosin alatyypeistä, joka on yleinen nimitys ryhmälle perinnöllisiä ihosairauksia, jotka aiheuttavat häiriöitä orvaskeden uusiutumisessa.

Jäkäläinen ikthyoosi on perinnöllinen sairaus, joka tarttuu autosomaalisen hallitsevan periytymisen periaatteen mukaisesti. Tämä tarkoittaa, että tauti voi siirtyä toiselta vanhemmalta lapselle ja sen esiintymismahdollisuus on 50 %.

Ichthyosis lichenoides -taudin oireet voivat alkaa varhaislapsuudessa ja sisältävät kuivia, hilseileviä ja kovia, levymäisiä kasvaimia iholla, jotka voivat olla valkoisia, punaisia ​​tai ruskeita. Vauriot voivat esiintyä missä tahansa kehon osassa, mukaan lukien kasvot, raajat ja vartalo. Jotkut potilaat voivat myös kokea kutinaa ja ihoärsytystä.

Jäkäläiktyoosin diagnoosi tehdään kliinisten oireiden sekä geneettisen analyysin perusteella. Tämän sairauden hoidolla pyritään vähentämään ihon kuivuutta ja hilseilyä sekä vähentämään tulehdusta ja kutinaa. Tämä voi sisältää hellävaraisten puhdistusaineiden, kosteusvoiteiden, paikallisten kortikosteroidilääkkeiden ja keratiinia vähentävien lääkkeiden käytön.

Ichthyosis lichenoides on harvinainen sairaus ja sen tarkkaa syytä ei vielä tunneta. Geenitutkimuksen edistymisen ansiosta nyt kuitenkin tehdään tutkimusta sellaisten geneettisten mutaatioiden tunnistamiseksi, jotka voivat aiheuttaa tämän taudin. Tämä voi auttaa kehittämään tehokkaampia hoitoja ja ehkäisemään ichthyosis lichenoides -tautia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että ichthyosis lichenoides on harvinainen geneettinen ihosairaus, joka aiheuttaa kuivia, hilseileviä ja levymäisiä kasvaimia iholla. Tämän taudin hoidolla pyritään vähentämään oireita ja parantamaan potilaiden elämänlaatua. Meneillään olevan genetiikan tutkimuksen ansiosta voimme toivoa uusien menetelmien syntymistä tämän taudin hoitoon ja ehkäisyyn.