Kaposi-Libman-Sachsin oireyhtymä

Kaposi-Libman-Sachsin oireyhtymä

Kaposi-Libman-Sachsin oireyhtymä (KLS) on harvinainen sairaus, jolle on ominaista imusuonten vaurioituminen.

Nimetty lääkäreiden mukaan, jotka kuvasivat sitä ensimmäisenä: Moritz Kaposi (Unkarilainen ihotautilääkäri), Emmanuel Libman (amerikkalainen lääkäri) ja Benjamin Sachs (amerikkalainen lääkäri).

CLS:n tärkeimmät oireet:

1. Lymfadenopatia on imusolmukkeiden suureneminen.

2. Splenomegalia on laajentunut perna.

3. Ruoansulatuskanavan vaurio.

4. Keuhkojen ja keuhkopussin vaurioituminen.

5. Ihon ilmenemismuotoja.

CLS:n syyt eivät ole täysin selviä. Taudin oletetaan johtuvan viruksista (Epstein-Barr-virus, sytomegalovirus).

Diagnoosi perustuu kliiniseen kuvaan sekä laboratorio- ja instrumenttitutkimusten tuloksiin.

Hoito on oireenmukaista ja sen tarkoituksena on lievittää taudin oireita. Ennuste on yleensä suotuisa.

Nykyään terveysongelmia ilmaantuu yhä enemmän, ja kaikki tämä voi vaikuttaa taloudelliseen asemaamme. Jos taloutesi ei ole sillä tasolla kuin haluaisit sen olevan, voimme auttaa sinua ratkaisemaan tämän ongelman. Tätä varten puhun yhdestä tällaisesta sairaudesta kokonaisesta ihosairauksien ryhmästä, jota kutsutaan Kaposi-Liebmanns-Sachsin oireyhtymäksi. Sinun tarvitsee vain tietää siitä, että se vaikuttaa ylävartaloon, siihen liittyy korkea kuume, lihaskipu, heikkous ja se voi olla erittäin hengenvaarallinen. Jos tämä artikkeli on herättänyt kiinnostuksesi, sinun kannattaa tutustua tarkemmin.