Lymfosarkomatoosi [Lymphosar Comatosis; Lymfosarkooma (peruslymfosarkooma-) + -Oz; Sinä olet Kundrata-tauti]

Mikä on lymfosarkomatoosi? Lymfosarkomatoosi on melko harvinainen ja vaikeasti hoidettava sairaus (lymfasarkomatoottinen oireyhtymä), joka ilmenee monina lymfoidikudoksen patologiaina. Esiintyy usein lapsilla ja vanhuksilla. Sitä ei pidetä luonteeltaan onkologisena, mutta on suuri todennäköisyys, että se muuttuu kasvaimeksi. Sitä esiintyy useimmissa kehittyneissä maissa - Euroopan mantereella 13 kertaa useammin kuin Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Australiassa. Se on yleisin Japanin, Kiinan ja Intian asukkaiden keskuudessa. Useimmiten esiintyy keski-ikäisillä miehillä (45-65 vuotta). Taudin aikana se vaikuttaa sekä imusolmukkeisiin että luuytimeen - tämä on erittäin vaarallinen tila ihmisille. Tältä osin lääkärit estävät tätä sairautta tarjoamalla rokotuksia lymfosarkomatoosia vastaan ​​päiväkodeille ja koululaisille. Lymfosarkoomaa pidetään edelleen parantumattomana.

Kundratin lymfadenopatia

(Kudran lymfadeniitti) on systeeminen onkologinen sairaus, jossa hitaasti kasvavat pahanlaatuiset lymfosyytit vaikuttavat kudoksiin. Ne johtuvat useimmiten Epstein-Barr-viruksesta (VHHV-4). Tämä häiriö tunnetaan myös useilla nimillä, kuten Käden tauti, herpesviruslymfooma, yleistynyt lymfonodulaarinen sarkomatoidoosi tai Kundran lymfovaskulorragia. Se sisältää myös imusolmukkeiden ja muiden elinten vaurioita. Sille on ominaista imusolmukkeiden suureneminen, punoitus ja jopa kipu