Sekundaarinen oligofrenia mikrokefaalinen

Sekundaarinen oligofrenia mikrokefaalinen: syyt, oireet ja hoito

Oligophrenia microcephalic Secondary (SOM) on harvinainen geneettinen oireyhtymä, jolle on ominaista henkinen jälkeenjääneisyys ja mikrokefalia (aivojen alikehittyminen). OMV on mikrokefalian toissijainen muoto, joka kehittyy raskauden aikana tai lapsen alkuvaiheessa altistumisesta ulkoisille tekijöille sikiön aivoissa.

OMV:n syyt voivat vaihdella, mukaan lukien äidin infektiot raskauden aikana (esim. sytomegalovirus, herpes simplex -virus), altistuminen myrkyllisille aineille (esim. alkoholi, huumeet, raskasmetallit) ja ravitsemukselliset puutteet (esim. jodi, rauta). Jotkut OMV-tapaukset voivat liittyä geneettisiin mutaatioihin.

OMV:tä sairastavilla lapsilla on viivästynyt psykomotorinen kehitys, viivästynyt puhekehitys, heikko liikkeiden koordinaatio ja vähentynyt aivojen tilavuus. Lapset voivat myös kokea näkö-, kuulo- ja sydän- ja verisuoniongelmia. Kehitysvammaisten lasten älykkyystaso voi vaihdella lievästä viivästymisestä vakavaan kehitysvammaisuuteen.

OMV:n hoito tähtää lapsen elämänlaadun parantamiseen ja sisältää lääkärin valvonnan, varhaisen kehityksen stimuloinnin, erityisopetusterapian ja fyysisen kuntoutuksen. Leikkauksia voidaan tarvita fyysisten vikojen korjaamiseksi ja toiminnan parantamiseksi.

Vaikka OMV on harvinainen oireyhtymä, vanhempien tulee hakea lääkärin apua, jos he huomaavat lapsellaan kehitysviiveitä tai muita epätavallisia oireita. Varhainen havaitseminen ja hoito voivat parantaa merkittävästi lapsen ennustetta ja auttaa häntä saavuttamaan parhaan elämänlaadun.

Mikrokefalinen sekundaarinen oligofrenia Tekijän artikkeli Artikkeli tarjoaa tietoa mikrokefalisesta sekundaarisesta oligofreniasta. Tarjolla on myös historiallista tietoa termin "oligofrenia" kehityksestä.

**Oligofrenia** on joukko erilaisia ​​älyllisen kehityksen poikkeavuuksia henkisen alikehittyneen tyypin mukaan. Sitä havaitaan eri lapsiryhmissä - idiooteissa, imbesileissä ja idiooteissa, toisin sanoen alemmuusasteesta riippuen. Älykkyysindikaattori riippuu luokittelusta; lievä heikkous, normaali älykkyys ja keskivaikea ja vaikea kehitysvammaisuus, oligofreeniset indikaattorit.\n Vakavuutta ei pidetä patologiana, sillä on monia alatyyppejä: hysteerinen, orgaaninen, toiminnallinen, endogeeninen.\n Lapsen aivojen vaurioituminen on 90-prosenttisesti provosoi henkistä jälkeenjääneisyyttä.\nRiippuen siitä, mitkä älyn toiminnot ovat heikentyneet, jälkeenjääneisyysaste vaihtelee:\n* ei pysty sopeutumaan yhteiskuntaan;\n* käyttäytymisstereotypioita ei voi muuttaa;\n * tunne-tahtoreaktion puute;\n* patologinen kömpelyys;\n* henkilökohtaisen kehityksen tuhoutuminen;\n* primitiivinen ajattelu;\n* yksinkertainen konkreettinen puhe.\n**Syyt oligofreniaan.**\nSairaus johtuu sikiön kohdunsisäisen kehityksen häiriöihin. Henkisen vajaatoiminnan syyt ovat perinnöllisyys tai kohdunsisäinen infektio. Poikkeavuudesta kärsivän lapsen syntymää havaitaan usein yksinhuoltajaperheissä, joissa vanhemmat käyttävät väärin alkoholia ja huumeita.\nYleensä tytöt syntyvät patologiana useammin kuin pojat. Ensinnäkin ero vanhempien painossa näkyy. Toinen tekijä on päihdyttävän savun haju vauvan huoneesta kotona. Yleensä ensimmäinen merkki poikkeamasta on fyysinen passiivisuus, myöhempi ilmentymä on jälkeenjääneisyys.\nPysymyksen jälkeenjääneisyyden diagnoosi on tarpeen taudin kehittymisen syiden tunnistamiseksi ja keskushermoston vaurion asteen määrittämiseksi. Tutkimusmenetelmiä on useita, jotka perustuvat psykologisten ja neurologisten testien, fysiologisten ja somaattisten tietojen analysointiin.\nPsyykkisen vamman kehittyminen ei aina näy heti syntymässä. Useimmiten poikkeamat havaitaan lapsen fysiologisen kehityksen aikana ja toisena elinvuotena on havaittavissa muutoksia lapsen käyttäytymisessä.\n**Muotot**. Lääketiede erottaa mikrokefaalisen sekundaarisen henkisen jälkeenjäämisen muodot:\n1. mutkaton patologia - yhdessä tilassa muut prosessit estyvät, liikkeiden koordinaatio on heikentynyt, kuurous on mahdollista;\n2. monimutkaiset muodot - monielinten vajaatoiminta, sydän- ja verisuonijärjestelmän patologia jne. Tämän tyyppisellä henkisellä jälkeenjääneisyydellä aktiivisuus on rajallista, taidot eivät käytännössä kehity.\nKehitysoligofrenoosin tärkeimmät syyt

Oligofrenia on henkistä alikehitystä, joka ilmenee kognitiivisten kykyjen heikkenemisenä. Sitä esiintyy yleensä lapsilla, mutta sitä esiintyy myös aikuisilla. Yleisimmät häiriön syyt ovat sikiön/lapsen hermoston kehittyminen, sen henkinen kehitys läpi elämän sekä lukutaidoton ympäristö perheessä. Mutta mikä on mikrokefalia ja miten se vaikuttaa aivojen kehitykseen? Mikrokefaliasta kärsivien potilaiden aivot ovat alikehittyneet, koska ne sijaitsevat kallossa, joka on suhteettoman suuri tiettyyn ikään nähden. Tämä johtaa näköon, kuuloon, motorisiin taitoihin ja yleensä vaikuttaa muiden kehon järjestelmien kehitykseen.

Mikrokefalian kehittymisen ongelma vaatii kattavaa tutkimusta. Syitä voivat olla viallinen perinnöllisyys, kromosomien muodostumishäiriöt ja geneettiset sairaudet. Nyt on kuitenkin olemassa monia tutkimuksia, jotka yhdistävät ponnisteluja aivojen toimintahäiriöiden hoitamiseksi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että mikrokefaalisten leesioiden oireet ilmaantuvat varhaisimmissa kehitysvaiheissa ja vaativat intensiivistä hoitoa. Uudet tekniikat, kuten magneettikuvaus (MRI), voivat nopeasti seurata aivojen kehityshäiriöitä