Optikoenkefalomyeliitti

Optikoenkefalomyeliitti: oireet, syyt ja hoito

Optoenkefalomyeliitti on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa silmiin, aivoihin ja selkäytimeen. Se on tulehdussairaus, joka voi aiheuttaa erilaisia ​​oireita, kuten näönmenetystä, päänsärkyä, lihasheikkoutta ja jopa halvaantumista.

Optoenkefalomyeliitin syitä ei tunneta, mutta sen uskotaan olevan autoimmuunisairaus. Autoimmuunisairaudet syntyvät, kun immuunijärjestelmä hyökkää omia solujaan ja kudoksiaan vastaan. Optoenkefalomyeliitissä immuunijärjestelmä hyökkää myeliiniä vastaan, aineena, joka normaalisti suojaa hermosäikeitä.

Optoenkefalomyeliitin oireita voivat olla näön menetys, kaksoisnäkö, kipu silmissä tai pään takaosassa, lihasheikkous, liikkeiden koordinointivaikeudet ja jopa halvaus. Ensimmäinen optoenkefalomyeliitin merkki on yleensä näön menetys tai muutokset näkökentässä.

Optoenkefalomyeliitin diagnoosi sisältää neurologisen tutkimuksen, verikokeet sekä aivojen ja selkäytimen magneettikuvauksen (MRI). MRI voi auttaa havaitsemaan tulehduksen ja muutokset aivoissa ja selkäytimessä.

Optoenkefalomyeliitin hoitoon kuuluu kortikosteroidien, kuten prednisolonin, käyttö, jotka auttavat vähentämään tulehdusta ja suojaamaan hermosäikeitä. Jos kipu tai lihasheikkous on vaikeaa, voidaan käyttää kipulääkkeitä tai lihasrelaksantteja. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen.

Optoenkefalomyeliitti on harvinainen sairaus, mutta se voi johtaa vakaviin seurauksiin, mukaan lukien näönmenetys ja halvaus. Siksi on tärkeää mennä välittömästi lääkäriin, jos sinulla on tähän tilaan liittyviä oireita. Varhainen hoito voi auttaa estämään tilan pahenemista ja säilyttämään näön ja motoriset toiminnot.

Optinen enkefaliitti on harvinainen akuutti väliaivojen ja näköhermon tuppien tulehdussairaus, joka kehittyy yleensä lapsilla.

Sairaudelle on tyypillistä äkilliset, usein yöllä, ei-systeemiset kouristuskohtaukset. Creutzfeldt-Jakobin taudille ominaisia ​​aivomuutoksia ei ole.