Osteodysplasia Fibrous Polyostotic

Osteodysplasia fibrous polyostotic (OPP) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista luukudoksen vaurioituminen, sen rakenteen ja toiminnan häiriintyminen. GPP voi olla joko synnynnäistä tai hankittua.

GPP ilmenee erilaisina oireina, kuten luukivuna, luun muodonmuutoksina, nivelten liikkuvuuden rajoittuneena sekä luiden muodon ja koon muutoksina. Samalla OFP voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten luuston muodonmuutoksia, nivelten toimintahäiriöitä, rintakehän muodonmuutoksia jne.

AFP:n diagnosoimiseen käytetään erilaisia ​​tutkimusmenetelmiä, kuten röntgenkuvaus, tietokonetomografia, magneettikuvaus jne. AFP:n hoito riippuu taudin vakavuudesta ja voi sisältää leikkausta, lääkehoitoa ja ortopedisia toimenpiteitä.

Yleensä AFP on vakava sairaus, joka vaatii integroitua lähestymistapaa hoitoon ja ehkäisyyn.

Kuitupisara-, fibrorusto- tai modioculoma-osteodystrofia on yleisnimi reisiluun, olkaluun, sääriluun ja muiden luiden hyvänlaatuiselle kasvainmaiselle rappeutumiselle. Suurimmassa osassa tapauksia niitä esiintyy paikoissa, joissa normaali luukudos siirtyy rustokudokseen, toisin sanoen sinus-alueella. Kasvaimet muistuttavat kellertävää kuplaa, joka on täynnä nestemäistä sisältöä, joka näyttää venyttävän luuta sisältäpäin. Kasvaimen kasvaessa sen ontelo voi täyttää yhä enemmän luuta ja joskus koko luuta.

Sairaus etenee hitaasti, vuosien ja joskus jopa vuosikymmenien aikana. Nuorilla murrosiästä alkaen luuston rappeuttavat prosessit tulevat havaittaviksi. Epämuodostuneen sairauden ensimmäinen oire on usein kipu, sairaan raajan heikkous ja sen epävakaus kävellessä. Mutta lääkäriin käännytään, kun lonkka- tai polvinivelen alueelle muodostuu kysta, joka pyrkii kasvamaan terveeksi luuksi, jonka jälkeen luun muodonmuutos alkaa.

Fibrous osteodystrofia on muotoaan muuttava sairaus, jolle on tunnusomaista progressiiviset rakenteelliset muutokset luukudoksessa. Tälle taudille on ominaista peruuttamaton vaurio luuelementtien rakenteessa. Se johtaa vakavaan potilaan tuki- ja liikuntaelinten toiminnan heikkenemiseen ja vakaviin seurauksiin muille elimille ja järjestelmille. Komplikaatioita syntyy, kun oikea-aikainen ja riittävä hoito viivästyy. Osteodystrofian diagnosoinnissa päärooli on röntgentutkimuksella, jonka avulla voidaan määrittää luuston muutosten luonne, laajuus ja paikalliset muutokset. Et myöskään voi tehdä ilman lisätutkimuksia: osteoskintigrafia, MRI ja CT.

Osteodystrofisten prosessien kehittymisen syinä pidetään vitamiinien puutetta, mikä aiheuttaa muutoksia luumatriisin ominaisuuksissa. Seurauksena ovat myös luuydinkudoksen ongelmat, jotka kehittyvät aineenvaihduntahäiriöiden ja kalsiumin ja fosforin aineenvaihdunnan häiriöiden vaikutuksesta. Usein tällaiset prosessit johtuvat endokriinisistä sairauksista, erityisesti kilpirauhasen vajaatoiminnasta. Luukudoksen dystrofisia muutoksia aiheuttavat myös ruoansulatushäiriöt, proteiinin puutos sekä krooniset tulehdukselliset luuvauriot. Usein tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin liittyy kouristuksia, hypotermiaa ja tartuntatauteja. Askorbiinihapon puute kehossa, virtsahapon ja metanolin lisääntyminen veressä, riisitauti - kaikki nämä häiriöt vaikuttavat osteodystromian tilaan. Hoidolla pyritään poistamaan taudin pääsyy - hypokalsemia ja estämään luupatologian kehittyminen normalisoimalla luurakenteen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet. Tärkeä rooli tässä on oikea ravitsemus ja farmakologisten aineiden käyttö