Osteomyelofibroosi

Osteomyeloskleroosilla tarkoitetaan erilaisia ​​luuydinlaitteiston ja luukudoksen eteneviä patologioita. Sairauden yleisin ilmentymä on osteoskleroosi. Taudille on ominaista toiminnallisten luuydinsolujen rappeutuminen rasvaksi ja sidekudokseksi. Ja lisääntynyt kollageenipitoisuus vaurioituneella alueella johtaa osteoskleroosin kehittymiseen, joka johtuu itse taudin vaikutuksesta tai hematopoieettisten kantasolujen patologiasta.

OMIF:n etiologia Päätekijät, jotka provosoivat luuskleroosin kehittymistä myeloskleroosissa: 1

Osteomyeliitti on krooninen tulehduksellinen luuytimen sairaus. Alkuvaiheessa tauti etenee oireettomana, mutta ajan myötä ilmaantuu luukipua, luutuhoa, kuumetta ja muita tulehduksen merkkejä. Usein osteomyeliitin komplikaatio on luun luuston märkivä vaurio, joka vaatii kirurgista toimenpidettä. Hoito on monimutkaista, mukaan lukien antibioottien, tulehduskipulääkkeiden, dekongestanttien ja immunomodulaattoreiden käyttö.

Osteomyeliitti on luuaineen epäspesifinen tulehdus, joka johtuu mikrobien tunkeutumisesta siihen - pyogeeninen infektio. On olemassa osteoblastisia ja osteoklastimuotoja osteomyeliitistä, koska jokaiselle lajille on ominaista tietty luuston tila. Pääasiallinen osteomyeliitin aiheuttaja on pyogeeniset mikrobit strepto- ja stafylokokkiryhmistä, mukaan lukien streptostafylokokit ja Staphylococcus aureus, harvemmin Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus, anaerobit ja sienet; harvemmin viruksia. Osteomyeliitin mikrokuljettuminen on ohimenevää ensimmäisinä viikkoina vamman tai leikkauksen jälkeen, mikä tulee ottaa huomioon diagnosoitaessa tulehduksen paranemisvaiheessa

Osteomyofibroosi on harvinainen leukemiatyyppi. Taudin aikana tapahtuu merkittäviä muutoksia luukudoksessa. Vaurio on krooninen ja siihen liittyy vakava lopputulos. Myöhemmässä vaiheessa nivelmassan kasvaessa potilas muuttuu inaktiiviseksi. Syitä kehittämiseen:

● perinnöllinen tekijä ● ikä 50-60 vuotta ● maksan, sydämen ja keuhkojen sairaudet ● lantion alueen ja aivojen säteilytys ● kemoterapian vaikutus kehoon ● perinnöllinen taipumus Osteoskleroosi voi ilmetä systeemisesti ja paikallisesti. Paikallisessa muodossa tapahtuu nivel- ja lihasvaurioita, systeemisessä muodossa jalkojen ja käsivarsien putkiluiden vaurioita kehittyy. Prosessi on jaettu kolmeen vaiheeseen:

1. Varhainen. Sille on ominaista kivun ilmaantuminen luissa ilman ilmeisiä muutoksia nivelissä. Lihasten elastisuus vähenee, lihasten tilavuus kasvaa

2. Keskimääräinen. Arkuus muuttuu jatkuvaksi, mikä on ominaista vahingoittuneille kudoksille. Jalkojen ja käsivarsien liikkuvuus on heikentynyt. Henkilöllä on polvi- ja lonkkanivelten turvotusta ja hengitysvaikeuksia

3. Myöhässä. Sairaudelle on tyypillistä jalkojen pituuden pidentyminen nivelsiteiden nyrjähdyksen, kävelyhäiriön ja raajojen muodonmuutosten vuoksi. Keuhkokudoksen liikakasvu tapahtuu, mikä vaikuttaa sisäelimiin

Osteoskleroosin oireet ovat lähes samat aikuisilla ja lapsilla. Erot havaitaan vain kipualueiden lokalisoinnissa. Nuorilla potilailla ne sijaitsevat rintalastan ympärillä.

Osteodystrofinen sairaus

*Osteomyelodysplasia* on harvinainen sairaus, joka ilmenee luukudoksen patologisena kasvuna ja sen muuntuneena ja aiheuttaa myös epänormaaleja prosesseja verisolujen muodostumisessa. Degeneratiivisiin muutoksiin liittyy oireenmukaista luukatoa. Sairaus diagnosoidaan aikuisiässä, useimmiten naisilla. Osteokondroosi on tila, jossa potilaiden kudoskuolema aiheuttaa kroonisen sairauksien kehittymisen, jolle on ominaista ensisijaisesti tuhoisat muutokset, joilla on vähäinen negatiivinen vaikutus potilaan immuunijärjestelmään. **Osteodystrofian komplikaatiot**

Tämän taudin vaarallisimpia seurauksia ovat:

1. kohonnut verenpaine aivojen valtimoissa; 2. sydäninfarkti; 3. angina pectoris tai rytmihäiriöt; 4. keuhkokuume tai pneumopleuriitti; 5. psykoosi tai paniikkikohtaukset.

"Osteokondroosin" diagnoosin tekee kokenut