Pica Progressiivinen retikulaarinen melanoosi

Pika progressiivinen retikulaarinen melanoosi: mikä tämä sairaus on?

Pica Progressive Reticular Melanosis (PRM) on harvinainen ihosairaus, jolle on tunnusomaista useiden mustien pisteiden ilmaantuminen iholle. Tämä on geneettinen sairaus, joka voi periytyä yhdeltä tai molemmilta vanhemmilta.

Tšekkiläinen lääkäri Pika kuvasi taudin vuonna 1867, ja sen nimi tulee hänen sukunimestään. PPM kehittyy kaiken ikäisille ihmisille, mutta se ilmenee yleensä lapsuudessa tai nuoruudessa.

PPM:n oireita ovat mustien täplien ilmaantuminen iholle, jotka voivat vaihdella muodoltaan ja kooltaan. Täplät alkavat yleensä kasvoista, kaulasta ja käsistä ja leviävät sitten muihin kehon osiin, mukaan lukien vartalo ja raajat. Täplät voivat olla erillisiä tai yhdistetty suuriksi täpliksi, jotka peittävät suurimman osan kehosta. Lisäksi täplät voivat muuttaa väriä mustasta harmaaksi.

PPM-potilailla voi olla myös muita oireita, kuten suurentunut maksa ja perna, anemia ja alhainen verihiutaletaso.

PRM:n diagnoosi tehdään kliinisen tutkimuksen ja ihobiopsian perusteella. PPM-hoidon tavoitteena on vähentää iholäiskien esiintymistä ja siihen voi sisältyä laserhoitoa ja täplien kirurgista poistoa. Nämä menetelmät eivät kuitenkaan takaa täydellistä paranemista ja saattavat vaatia toistuvia toimenpiteitä.

Kaiken kaikkiaan liikuntarajoitteinen henkilö on harvinainen ja monimutkainen sairaus, joka vaatii tarkkaa lääketieteellistä seurantaa ja pitkäaikaista hoitoa. Potilaiden, joilla epäillään sairastavan PPM:ää, on otettava välittömästi yhteys lääkäriin diagnoosia ja hoitoa varten.

**Pica progressiivinen retikulaarinen pigmentaarinen melasma** (PPRM) on melanisen ihon aineenvaihdunnan sairaus, jonka kehittymisessä ei liity umpirauhasten patologiaan ja/tai muihin tunnettuihin monogeenisiin perinnöllisiin sairauksiin, jotka ilmenevät pääasiassa patologisina (kuten kasvaimessa) sairaus) liiallinen pigmentin kerääntyminen ihoon, ihonalaiseen kudokseen ja/tai verkkokalvoon. PPRM on vaarallinen ihon ja silmien muutosten vuoksi, ja se voidaan havaita kliinisistä perusoireista, kuten pigmentin ilmaantumisesta iholle ja sidekalvolle. Näitä muutoksia kutsutaan Jamesonin oireyhtymäksi. Tämän taudin hoito on prosessi, jossa valitaan terapia käyttämällä erilaisia ​​​​lääkkeiden yhdistelmiä. PPRM on geneettinen sairaus, joka voi muuttua ajan myötä ja saattaa jopa vähentää melaniinin määrää ihossa ja jopa pienentyä. PPRM-diagnoosi voidaan tehdä, jos melaniinin määrä ihossa on 15-25 % vain, jos potilaalla on oireita, kuten turvotusta lisääntyneen pigmentin alueella (mikä ei kuitenkaan ole diagnostinen kriteeri). Sinun on myös otettava huomioon, että huipun ilmenemismuodot ovat vain yksi mahdollisista vaihtoehdoista henkilön valituksiin PPRM: n kanssa (voit lukea tästä seuraavasta kappaleesta). Jos kuitenkin sinulla on näitä merkkejä, sinun tulee kääntyä ihotautilääkärin puoleen ja suorittaa myös kehon perusteellinen tutkimus tämän lääketieteen alan asiantuntijoiden avulla. Tunnetut lajikkeet: 1. Kun melaniini jakautuu tasaisesti, ne puhuvat PM:stä. 2. Epätasaisella jakautumisella melaniini pääsee vain ihon alle ja muodostaa useita ihonalaisia ​​tiivistymiä (syn.: ns. Koplik-kuvioita), joiden koko on jopa (1 cm). Tämä on hyvin tyypillinen ilmentymä. 3. Melaniinin kertymien lisäksi Jamesonin oireyhtymälle on olemassa seuraavat diagnostiset kriteerit: 4. PM:n turvotusta on aina, mutta se voi olla vähäistä tai jopa puuttua kokonaan. Turvotuksen ilmeneminen PM:n aikana riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien hermoston toiminnasta ja hikirauhasten eritystoiminnasta. Siten tämä oireyhtymä voi ilmetä täydellisenä sarjana kliinisiä oireita (lääkemelanoosi, Koplik-täplät ja muut),