Radioimmunoelektroforeesi

Radioimmunoelektroforeesi on analyyttinen menetelmä, jota käytetään eri aineiden pitoisuuksien määrittämiseen biologisista nesteistä, kuten verestä, virtsasta, syljestä jne. Tämä menetelmä perustuu radioaktiivisten isotooppien käyttöön analyyttien leimaamiseen ja sen jälkeen erottamiseen ja havaitsemiseen. ne elektroforeesilla.

Radioimmunoelektroforeesin toimintaperiaate on seuraava. Ensin näyte bionesteestä laitetaan erikoisliuokseen, joka sisältää radioaktiivisia merkkiaineita, jotka sitoutuvat analysoitaviin aineisiin. Näytteelle suoritetaan sitten elektroforeesi, jolloin siihen liittyvät radioaktiiviset merkkiaineet ja analyytit voidaan erottaa. Tämän jälkeen radioaktiiviset merkkiaineet havaitaan erityisellä ilmaisimella.

Radioimmunoelektroforeesia käytetään laajalti lääketieteessä erilaisten sairauksien, kuten syövän, autoimmuunisairauksien jne. diagnosoimiseen. Sitä käytetään myös tieteellisessä tutkimuksessa eri proteiinien ja muiden molekyylikomponenttien molekyylimekanismien ja toimintojen tutkimiseen.

Yksi radioimmunoelektroforeesin tärkeimmistä eduista on sen korkea herkkyys ja spesifisyys. Tällä menetelmällä on mahdollista määrittää biofluidinäytteestä erittäin alhaiset analyyttipitoisuudet. Lisäksi radioimmunoelektroforeesi antaa tietoa analyyttien pitoisuudesta ajan mittaan, mikä voi olla hyödyllistä potilaiden terveyden seurannassa tai hoidon tehokkuuden arvioinnissa.

Kuitenkin, kuten kaikilla muillakin analyysimenetelmillä, radioimmunoelektroforeesilla on rajoituksensa. Se ei ehkä ole tehokas esimerkiksi analysoitaessa monimutkaisia ​​biofluidinäytteitä, jotka sisältävät suuria määriä epäpuhtauksia. Myös radioimmunoelektroforeesi vaatii erikoislaitteita ja koulutettua henkilökuntaa.

Kaiken kaikkiaan radioimmunoelektroforeesi on tärkeä työkalu lääketieteellisessä diagnostiikassa ja tieteellisessä tutkimuksessa, joka tuottaa tarkempia ja luotettavampia tuloksia verrattuna muihin analyysimenetelmiin.



Radioimmunoelektroforeesi, RIEF, on tekniikka biologisten makromolekyylien erottamiseen ja puhdistamiseen. Tätä menetelmää käytetään usein biologiassa, biokemiassa ja lääketieteessä, ja se suoritetaan käyttämällä radioisotooppeja, jotka tarjoavat kemiluminesenssisignaaleja liuoksessa olevien molekyylien visualisoinnin mahdollistamiseksi. RIEF-menetelmän kehittivät 1960-luvulla Louis Forner, Martin Krutzsch ja Ivan Hait, jotka saivat kemian Nobelin vuonna 1982 työstään S-proteiinin mittaustestissä. RIEF:ssä proteiinit on leimattu erilaisilla fluoresoivilla yhdisteillä, mikä mahdollistaa niiden helpon visualisoinnin geelissä.

Yleinen periaate RIEFPure-komponenttien takana liikkuu nopeammin geelin läpi kuin sidotut komponentit. Siksi komponenttien pitoisuutta ja geelin pH:ta säätämällä on mahdollista erottaa ne niiden liikkuvuuden perusteella. Tämän erottamisen avulla tutkijat voivat määrittää analysoitavan proteiinin molekyylipainon ja tunnistaa sen rakenteelliset ominaisuudet. Tekniikkaa on käytetty analysoimaan erityyppisiä proteiineja, mukaan lukien vasta-aineet, hormonit, solureseptorit ja entsyymit, ja sitä on myös hyödynnetty immunodiagnostisessa testauksessa tunnistamalla tiettyjä proteiineja, jotka liittyvät tiettyihin sairauksiin.

RIEF:stä on useita erilaisia ​​muunnelmia, mukaan lukien isoelektrinen fokusointi, käänteisfaasielektroforeesi ja kapillaarielektroforeesi. Useimmat RIEF-versiot vaativat erikoislaitteita ja protokollia, koska ne ovat riippuvaisia ​​radioaktiivisista isotoopeista herkkyyden ja spesifisyyden saavuttamiseksi. Viimeaikainen automaation ja ohjelmistojen kehitys on kuitenkin mahdollistanut RIEF-menettelyjen suorittamisen tehokkaammin ja tarkemmin, jopa pienissä laboratorioissa ilman kalliita laitteita. RIEF voidaan myös mukauttaa korkean suorituskyvyn proteiinianalyysiin sekä bioinformatiikan sovelluksiin, kuten proteomiikkaan.

RIEF on tehokas työkalu tieteelliselle tutkimusyhteisölle, jonka avulla tutkijat voivat saada kriittisiä näkemyksiä proteiinien rakenteesta, toiminnasta ja vuorovaikutuksista kehossa. Tulevaisuus lupaa tämän tekniikan edelleen kehittämistä ja soveltamista molekyylidiagnostiikassa, lääkekehityksessä ja kliinisissä kokeissa.



Метод основан lo иа оти, сецифичесой к даннном гормоналомуещещещещещещещещецецецецичесой кйещйечомнещещещномещещнещнещещнещещнещещнещнещнещнещечне ,не ,не ,ыйнннÄY, зотопами. Для проведения исследования можно использовать самые разные образцы: сыворотку крови, ликвор, морегроный, горормуный онадотропный и другие). Но чаще всего проводится проток сыворотки крови, обеспечивающий наибольшую чувствительность анализа.