Retinoblastooma (retinoblastooma)

Retinoblastooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy imeväisten silmän verkkokalvoon. Vaikka tämä on harvinainen sairaus, sillä voi olla vakavia seurauksia, jos sitä ei diagnosoida ja hoitaa nopeasti.

Retinoblastooman oireita voivat olla valkoinen tai vaaleanpunainen heijastava häikäisy lapsen silmässä salaman kanssa valokuvattaessa, silmät siristellen, muutokset pupillien koossa, näön heikkeneminen tai punaiset silmät, jotka eivät häviä unen tai levon aikana. Jos epäilet retinoblastoomaa, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Retinoblastooma voidaan diagnosoida fyysisellä silmätutkimuksella ja erityisillä testeillä, kuten ultraäänellä, fluoreseiiniangiografialla ja magneettikuvauksella. Jos retinoblastooma varmistuu, lisätutkimukset voivat määrittää taudin vaiheen ja valita tehokkaan hoitomenetelmän.

Retinoblastooman hoitoon voi kuulua kasvaimen kirurginen poisto, kemoterapia, sädehoito tai näiden menetelmien yhdistelmä. Hoito valitaan jokaiselle potilaalle yksilöllisesti sairauden vaiheen ja muiden tekijöiden mukaan.

Retinoblastoomapotilaiden yleinen ennuste riippuu taudin vaiheesta, potilaan iästä, kasvaimen koosta ja sijainnista sekä siitä, onko hoito onnistunut. Nopealla lääkärinhoidolla ja asianmukaisella hoidolla monet retinoblastoomapotilaat voivat toipua kokonaan.

Yhteenvetona voidaan todeta, että retinoblastooma on vakava sairaus, jolla voi olla vakavia seurauksia. Jos epäilet retinoblastoomaa, on tärkeää nähdä lääkärisi diagnoosia ja hoitoa varten. Varhainen havaitseminen ja hoito voivat parantaa ennustetta ja auttaa potilasta toipumaan.

Retinoblastooma on harvinainen verkkokalvon pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy ensisijaisesti pikkulapsilla. Tämä kasvain tulee verkkokalvon soluista, jotka vastaavat valon tunnistamisesta.

Retinoblastooma vaikuttaa yleensä alle 3-vuotiaisiin lapsiin. Useimmiten diagnosoitu 2-vuotiaana. Pojat ja tytöt sairastuvat yhtä usein. Joka vuosi maailmassa havaitaan noin 9 000 uutta tämän taudin tapausta.

Retinoblastooman syyt eivät ole täysin selviä. Useimmissa tapauksissa on olemassa geneettisiä mutaatioita, jotka johtavat verkkokalvon solujen hallitsemattomaan jakautumiseen. Joillakin potilailla tauti kehittyy familiaalisten syöpämuotojen taustalla.

Retinoblastooman tärkeimmät oireet:

1. pupillien sameneminen (leukocoria)

2. strabismus

3. heikentynyt näkö

Diagnoosi perustuu silmänympärystutkimukseen, ultraäänitutkimukseen, CT- ja magneettikuvaukseen.

Hoito riippuu kasvainprosessin vaiheesta ja laajuudesta. Varhaisessa vaiheessa käytetään paikallisia menetelmiä - kryodestrukcija, laserkoagulaatio, brakyterapia. Tavallisissa muodoissa kemoterapia ja silmän poistaminen (enukleaatio) ovat välttämättömiä.

Oikea-aikaisella diagnoosilla ja asianmukaisella hoidolla ennuste on suotuisa. Eloonjäämisaste kehittyneissä maissa on 90 prosenttia. Sairaus kuitenkin usein uusiutuu, joten hoidon jälkeen tarvitaan seurantaa.

**Retinoblastooma** on harvinainen verkkokalvon kasvain, joka kehittyy pienille lapsille. Tämä sairaus on vaikea ongelma hoidolle, koska on tarpeen määrittää nopeasti ja tarkasti sen kehitysaste ja valita tehokas hoitotaktiikka.

*Retinoblatooma* johtuu verkkokalvon kehittymättömien solujen epänormaalista kasvusta ja voi olla hyvin