Synoviaalinen sarkoendoteliooma

Nivelkudoksen sarkodihistoplasma on harvinainen syöpä, jota yleensä esiintyy yli 60-vuotiailla. Kasvain diagnosoidaan yleensä sattumalta nivelleikkauksen tai kihtiin liittyvien tutkimusten yhteydessä. Vaikka sarkoendoteleooma on harvinainen sairaus, se voi johtaa vakaviin komplikaatioihin. Tässä artikkelissa tarkastellaan perustietoja tästä syövästä, sen oireista, hoidosta ja ennusteesta.

Sarkoendotelimooma on nivelen nivelkalvon solujen kasvain, joka sisältää lymfosyyttejä, neutrofiilejä, makrofageja ja lobuleja. Kasvaimen koko voi olla halkaisijaltaan 5-10 senttimetriä. Sarkoidikudos voi aiheuttaa oireita, kuten kipua, turvotusta ja nivelten toimintahäiriöitä. Tällä hetkellä sarkoidikudoksen kehittymisen tarkkaa syytä ei tunneta. Eri tekijöiden uskotaan vaikuttavan sarkooman esiintymiseen, mukaan lukien geneettiset ja ympäristötekijät.

Synoviaalinen sarkoendoteliooma on harvinainen kasvain, joka vaikuttaa nivelten sidekudokseen. Tämä on harvinainen sairaus, mutta se voi olla hengenvaarallinen, jos sitä ei hoideta nopeasti.

Sarkoendotelioomat ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät lihasten ja verisuonten sidekudoksesta. Ne voivat vaikuttaa mihin tahansa niveleen, mutta yleisimmin kärsivät nivelet ovat sormet ja varpaat. Sarkoendoteliooman oireita ovat nivelkipu, turvotus, punoitus ja rajoitettu liikkuvuus.

Sarkoendotelioomien hoito suoritetaan kirurgisesti. Leikkauksessa poistetaan kasvain ja se nivelosa, johon se vaikuttaa. Leikkauksen jälkeen potilaat voivat saada kemoterapiaa tai sädehoitoa jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi.

Sarkoendotelioomat voivat kuitenkin uusiutua leikkauksen jälkeen. Siksi on tärkeää seurata terveyttäsi ja käydä säännöllisissä tutkimuksissa lääkärin kanssa.