Teratoblastooma

Termi "teratoblastomatooma" yhdistää pahanlaatuisia kasvaimia, joille on ominaista taipumus pahanlaatuiseen kulkuun sekä yleensä massiivinen kasvu lähellä oleviin elimiin ja kudoksiin. Näitä kasvaimia kutsutaan myös "anaplastiseksi" (hajalleen levinneeksi) koriokarsinoomaksi. Tyypillinen piirre on hormonaalisten ominaisuuksien esiintyminen ja läheinen yhteys alkion seksuaalisen erilaistumisen häiriöihin, ts. kliinisesti tärkeimpien ominaisuuksien esiintyminen taudin kulun kannalta - sisäiset eritys- ja endokriiniset toiminnot. 25 %:lla potilaista havaitaan hormonin eritystä. Lisäksi kasvaimille on ominaista täydellinen atypia, pahanlaatuinen kulku ja joissakin tapauksissa herkkyys sädehoidolle. Itse asiassa teratoosi ymmärretään yleensä kasvaimena alkiokerroksista, joka muodostuu tietyn elimen tai kudoksen sijasta. Mutta teratoma viittaa muodostelmien luokkaan, joka muodostuu istutetuista kudoksista, toisin sanoen

Teratoblastiooma on pahanlaatuinen kasvain, joka muodostuu erilaistumattomista alkiosoluista. Tämä on harvinainen kasvain, jota esiintyy pääasiassa 2–15-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Teratoblaktionma ilmenee sikiön solujen erikoistumisprosessien ja elinten muodostumisen häiriintymisen seurauksena raskauden varhaisessa vaiheessa (ensimmäisinä viikkoina hedelmöittymisen jälkeen). Se voi kehittyä missä tahansa kehon kudoksessa tai elimessä, mutta useimmiten se esiintyy aivoissa tai silmissä.

Teratoblastista kasvainta esiintyy yleensä potilailla, joilla on geneettisiä häiriöitä, jotka liittyvät epänormaaliin sikiön muodostumiseen. Tutkijat eivät kuitenkaan sulje pois mahdollisuutta, että poikkeavuudet voivat vaikuttaa teratoblastoomien muodostumiseen potilailla, joilla ei ole geneettisiä häiriöitä.

Teratoblastiset kasvaimet kehittyvät useiden tekijöiden vuoksi, mukaan lukien geneettiset poikkeavuudet, altistuminen myrkyllisille aineille kehittyvässä sikiössä ja haitalliset olosuhteet sikiön kehitykselle, kuten infektiot ja äidin stressi.

Teratoblaktisen kasvaimen oireita voivat olla päänsärky, nopea näönmenetys ja huono muisti ja keskittymiskyky. Lisäksi suurilla kasvaimilla voi esiintyä kallon luiden löystymistä ja silmämunien suurenemista.

Teratoblastisten kasvainten hoito alkaa pistoksella tai leikkauksella. Potilaat voivat myös saada sädehoitoa tai kemoterapiaa kasvaimen pienentämiseksi tai kaikkien sen sisällä olevien syöpäsolujen tappamiseksi. Jotkut potilaat voivat myös saada immunoterapiaa auttaakseen immuunijärjestelmää torjumaan syöpäsoluja.

Yksi tehokkaimmista teratoblastisten kasvainten hoidoista on sädehoito. Sädehoitoa voidaan käyttää sekä paikalliseen hoitoon että systeemiseen hoitoon. Ensimmäisessä tapauksessa säteily kohdistuu suoraan kasvaimeen ja viereisiin kudoksiin. Toisessa tapauksessa hoidon tavoitteena on tuhota kaikki syöpäsolut