Talassemia

Talassemia on yleinen geneettinen sairaus, jolle on ominaista suurentunut perna ja maksa, anemia, keltaisuus ja muut oireet. Talassemia aiheuttaa verihäiriön, jossa luuydin tuottaa epänormaaleja punasoluja, jotka ovat normaalia pienempiä. Sairaus voi olla perinnöllinen,

Tässä artikkelissa tarkastelemme, mitä talassemia on, mitä oireita sairaus voi aiheuttaa ja mitä hoitoja on saatavilla sen hoitamiseksi.

Talassemia on perinnöllinen sairaus, joka ilmenee anemian muodossa ja jolle on ominaista punasolujen hemoglobiinirakenteen rikkoutuminen. Talassemian kehittyminen johtuu geenin mutaatiosta, joka vastaa hemoglobiiniketjujen synteesistä, jotka määräävät hemoglobiinin rakenteen ja toiminnan. Tämän seurauksena punasolut eivät pysty sitomaan ja kuljettamaan happea tehokkaasti kudoksiin, mikä voi johtaa vakavien oireiden, kuten heikkouden, väsymyksen, hengenahdistuksen, vaalean ihon ja muiden, kehittymiseen.

Yksi tärkeimmistä syistä tallasemian kehittymiseen on geneettinen taipumus. Ihmisillä, joilla on vähintään yksi vanhemmista tämä verihäiriö, on lisääntynyt riski sairastua talassemiaan. Muita riskitekijöitä ovat asuminen maissa, joissa ilmasto on kuuma ja kostea, usein suoritettavat verensiirrot ja tartuntatauti.

Talassemian oireet tunnetaan, mutta useimmissa tapauksissa diagnoosi tehdään vasta laboratoriotutkimuksen jälkeen. Joitakin yleisimpiä oireita ovat alentunut hemoglobiini ja anemia, suurentunut maksa ja perna, väsymys/laihtumisoireyhtymä ja laajentunut imusolmuke.

Oireiden muodosta, vakavuudesta ja yhdistelmästä riippuen talassemian hoito voi olla pitkäkestoista ja sisältää rautavalmisteiden, kilpirauhashormonien tai muiden lääkkeiden ottamista. Talsasemiasta kärsiville ihmisille on erityisen tärkeää noudattaa terveellisen elämäntavan sääntöjä, elää aktiivista elämää, seurata terveyttään, suorittaa oikea-aikaisia ​​hoitotoimenpiteitä ja suorittaa tarvittavat tutkimukset.