Transfektio [Rance + (In)Ffecti]

Transfektio on prosessi, jossa virus lisääntyy solussa, joka on infektoitu eristetyllä virusnukleiinihapolla. Tätä menetelmää käytetään molekyylibiologiassa tutkimaan geenien toimintoja ja niiden taustalla olevia mekanismeja.

Transfektioprosessin aikana vieras DNA tai RNA viedään soluun, jossa se voi ilmentyä ja johtaa muutoksiin solun toiminnassa. Tätä tekniikkaa voidaan käyttää myös geeniterapiassa, jossa terve geeni viedään kehoon korvaamaan vaurioitunut geeni.

On olemassa useita transfektiomenetelmiä, mukaan lukien elektroporaatio, kalsiumfosfaattitransfektio, lipofektio ja virustransfektio. Virustransfektio on yleisin ja tehokkain transfektiomenetelmä.

Virustransfektiossa käytetään virusvektoria, joka vie vieraan DNA:n tai RNA:n soluun. Vektoriviruksia voidaan luoda erilaisista viruksista, kuten adenoviruksesta, retroviruksesta, adenovirukseen liittyvästä viruksesta ja muista. Vektoriviruksilla on kyky integroida vierasta DNA:ta tai RNA:ta solun genomiin, mikä varmistaa geeniekspression vakauden ja jatkuvuuden.

Kuitenkin, kuten kaikilla transfektiomenetelmillä, virustransfektiolla on rajoituksensa ja haittapuolensa. Tämä voi sisältää vieraan DNA:n tai RNA:n soluihin viemisen alhaisen tehokkuuden, kyvyn laukaista immuunivasteen kehossa ja mahdollisen vaaran käyttää eläviä viruksia vektorina.

Transfektio on kuitenkin edelleen tehokas työkalu molekyylibiologiassa ja geeniterapiassa. Tällä menetelmällä voidaan tutkia geenien toimintoja ja niiden taustalla olevia mekanismeja sekä kehittää uusia menetelmiä geneettisten sairauksien hoitoon.

Siten transfektio on tärkeä molekyylibiologian ja geeniterapian menetelmä, jonka avulla voidaan tutkia geenien toimintoja ja niiden taustalla olevia mekanismeja sekä kehittää uusia hoitomuotoja geneettisiin sairauksiin.

Transfektio biologiassa ja molekyyligenetiikassa on prosessi, jossa nukleiinihappoja (useimmiten viruksia) viedään soluun. "Transformaatiota" voidaan myös käyttää. Termi tulee sanoista "siirtää" ja "vastustaa", "voittaa" (mukaan lukien kuvaannollisessa merkityksessä). Toisin sanoen se tarkoittaa solujen siirtämistä soluihin. Tätä tarkoitusta varten käytetään genomisten ominaisuuksien luovuttajaa, materiaalia sen jälkeen, kun sitä on manipuloitu millä tahansa biopolymeerien organisaatiotasolla somaattisten solujen genomisen sisällön muuttamiseksi, kutsutaan biomolekyylimateriaaliksi tai materiaaliksi solujen genomiseen transformaatioon - FMT (transkriptoitujen geenien transkriptio). . Jos heterogeeninen genominen massa viedään keinotekoiseen järjestelmään, eristetään alue, jolla ei ole evoluutiomekanismeja - keinotekoinen kimeerinen aine. Kloonauksessa käytetään yleisesti ilmaisua "eläinkloonaus" tai "eläinkloonaussovellus", koska prosessiin kuuluu monien identtisten kloonien tuottaminen, jotka eroavat luonnollisen lajin yksilöistä. Ascaris-ekspressioreplikaatioaine (ASR) on sukulamadon Taenia solium -kanta, jota käytetään kloonaukseen, koska sen uskottiin kykenevän transkriptio- ja translaatioaktiivisuuteen koehenkilöissä (eli ei vaadi kehittämistä). ASR oletti terapeuttisen (lääketieteellisen) genomin käytön. Edafyyttejä kutsutaan GMO:iksi, jotka on valmistettu kasvinsuojeluohjelmissa. Tärkeimmät erot: GMO:t ovat ihmisen valmistamia, luonnollinen evoluutio tapahtuu nopeammin ja ilman ihmisen puuttumista. Joskus tämä tehdään säteilyttämällä tietylle lajille patogeenisiä eläimiä, minkä seurauksena solujen geneettinen materiaali muuttuu, mutta antibioottiresistenssiä ei saada. Tämän tekniikan tehokkuus vaihtelee useista tuhansista useisiin miljooniin haploideihin vuodessa. Muita menetelmiä siirtogeenisten organismien nopeaan luomiseen ovat: mikrobiologinen geneettinen infektio (esimerkiksi sieniä käyttämällä), biokemiallinen genetiikka - keinotekoiset kromosomit, niiden modifioijat, initiaattorit ja promoottorit. Mikro-organismia, joka siirtää alkuaineen homeoottisiin paikkoihin, kutsutaan mikroympäristöksi. Geenipoolien kehittäminen sisältää joukon toiminnallisia geenejä keksimisen. Useimmat geenit somaattisissa soluissa