Canal artériel [Ductus Arteriosus, Pna ; Canal artériel (Botalli), Bna ; Syn. Botallov Proto]

Le canal artériel (Ductus arteriosus) est un vaisseau sanguin qui relie le tronc pulmonaire et l'aorte du fœtus. Il est formé à partir du sixième arc branchial gauche et disparaît rapidement après la naissance dans un cordon fibreux. Cependant, si ce canal ne se ferme pas complètement, cela peut conduire au développement d'une cardiopathie congénitale - persistance du canal artériel.

Le canal artériel joue un rôle important dans le développement du système cardiovasculaire fœtal. Il assure la circulation sanguine vers les poumons et le cœur et fournit également de l'oxygène et des nutriments aux tissus et organes du fœtus. De plus, le canal artériel aide à réguler la pression artérielle du fœtus, ce qui est important pour son développement normal.

Cependant, après la naissance, lorsque le placenta et le cordon ombilical cessent de remplir leurs fonctions, le canal artériel commence à se fermer rapidement et à se réduire à un cordon fibreux. Si ce processus ne se produit pas complètement, une malformation cardiaque congénitale appelée persistance du canal artériel (PDA) peut se développer.

La PDA est une condition dans laquelle le canal artériel reste ouvert et continue de fonctionner après la naissance. Cela peut entraîner diverses complications telles que l’hypertension artérielle, l’hypertension pulmonaire, l’insuffisance cardiaque et autres.

Le traitement du PDA dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une intervention chirurgicale, un traitement médicamenteux ou une combinaison de ces méthodes. Il est important de noter que la PDA est une maladie grave qui nécessite un traitement rapide.

Selon la CIM 10, le proton artériel porte le code Q23. L'origine de l'anomalie est à l'origine du gène portant le code POS, responsable du métabolisme des lipides. L'interprétation des abréviations est la suivante : Q23 « Ductus arteriosus » (DCA) est un canal vasculaire sous-développé situé dans le médiastin, qui est apparu à la place du canal artériel branchial, qui relie l'aorte et l'artère pulmonaire du fœtus. Peut provoquer des pathologies dans le développement du système cardiovasculaire. La maladie survient :

ouvrir. Accompagné de la présence d'un compactage au centre de la poitrine au niveau du site de communication entre les aortes. Les résidus durent toute une vie ;

fermé. Le canal est envahi par la végétation, il n'y a aucun signe de maladie. Les malformations cardiaques ne restent que dans l'anamnèse.