Atrophie de Buraya

L'atrophie de l'alésage est l'un des nombreux types d'atrophie qui affectent la peau, souvent uniquement sur le visage et le cou plutôt que sur l'ensemble du corps. Elle se caractérise par l’apparition de taches brunes sur la peau, qui s’assombrissent avec le temps et peuvent augmenter en taille. En règle générale, l'atrophie se produit au niveau des zones cutanées endommagées, telles que

L'atrophie brune (lat. homoeojectio) est un type de paralysie musculaire dans diverses maladies des centres des motoneurones, notamment l'hypo-, la para- et la tétraparésie. Comme on le sait, les dommages aux motoneurones entraînent une faiblesse musculaire due à une diminution de la contractilité musculaire. Mais en plus de cela, au cours de la maladie, l'innervation des myocytes, les cellules les plus importantes du tissu musculaire, est perturbée. Le résultat est un manque important de bionaminanes dans les fibres musculaires, 31 communément appelé atrophie myocytaire ou, plus précisément, dégénérescence myotonique.

La cause de l'atrophie brune est la destruction profonde du motoneurone, accompagnée de perturbations importantes de l'activité musculo-articulaire. L'inflammation nerveuse est souvent observée chez les patients atteints du type atrophique de la maladie. Il existe des types d'atrophie progressive et chronique. La gravité de la lésion peut varier. Les principales variantes de pathologie suivantes sont notées. Décrivons les phénomènes les plus typiques caractéristiques de la phase initiale de la maladie. La première étape s'accompagne d'une diminution du poids, à mesure que l'intoxication des cellules musculaires diminue. La contractilité du muscle reste la même. Dans le type sévère, une atrophie est constatée immédiatement. Comme les fibres ont été peu endommagées, le tissu conjonctif situé entre les cellules n’a pas encore été complètement détruit. À l'âge de 65 ans, l'incidence de l'atrophie atteint 2 %. À un jeune âge, ce type ne se développe que chez les personnes âgées de 15 à 40 ans. Il arrive que l'atrophie soit enregistrée dans une tranche d'âge plus jeune ou plus âgée. Au fur et à mesure que la maladie progresse, des modifications sont constatées dans les fibres musculaires, les cellules atrophiques sont remplacées par des dépôts hyalins. Un tissu sclérotique prononcé se forme. La densité des fibres change également. Les cellules perdent leur capacité à se fragmenter, ce qui conduit à la sclérose, c'est-à-dire à la prolifération du tissu fibreux.