Atrophie musculaire, type péronier

L'atrophie musculaire de type péronier (ou Gamato) est une maladie héréditaire complexe caractérisée par des troubles spécifiques du tissu musculaire, ainsi que par des modifications structurelles du système nerveux. Il s’agit d’une maladie rare qui reste à ce jour l’une des maladies les plus mal comprises en neurologie, bien qu’elle existe depuis plus de deux cents ans. Par conséquent, les médecins ne sont pas toujours en mesure d’établir la cause de la maladie et de déterminer ses caractéristiques.

Les symptômes de l'anomalie du type musculaire s'aggravent progressivement et peuvent affecter le visage, les membres ou d'autres parties du corps. En plus des défauts physiques, l’atrophie musculaire péronière affecte également l’humeur et le fond émotionnel d’une personne. La majeure partie des recherches, y compris les études génétiques et cliniques du XVIIIe siècle, n'ont montré aucun contact avec les couches de tissus musculaires pernéaux (les muscles entourant les organes génitaux internes, comme le vagin) ni aucun problème possible dans cette région. Dans certains cas, les médecins suggèrent que les symptômes courants de l’atrophie musculaire pernéale pourraient être dus à un développement inadéquat de cette connexion interne ou à une faiblesse musculaire générale. En effet, après le développement de l'atrophie