Balarpan

Pays d'origine : Russie

Pharm-Group : Produits qui stimulent la régénération

Fabricants : Microchirurgie oculaire (Russie)

Nom international : Balarpan

Formes posologiques : collyre 0,01 %

Composition : 1 flacon contient 0,001 g de glycosaminoglycanes sulfatés dans 10 ml de solution de chlorure de sodium.

Indications pour l'utilisation:

1. Érosion et plaies pénétrantes de la cornée, de la conjonctive et de la sclère.

2. Plaies pénétrantes de la cornée et de la sclère après traitement chirurgical.

3. Brûlures de la cornée, de la conjonctive, de la sclère (chimiques, thermiques).

4. Dommages à la cornée et à la sclère résultant d'interventions chirurgicales (kératomie, kératomileusis, kératoplastie, extraction de la cataracte).

5. Kératite.

6. Kératoconjonctivite.

7. "Cornée sèche"

8. Dystrophie endothéliale épithéliale de la cornée.

9. Pour la correction de la vision, comme agent préventif et thérapeutique.

10. Comme prophylactique pour les changements involutifs de la cornée.

Contre-indications : Aucune.

Effet secondaire : Aucune intolérance individuelle au médicament n'a été identifiée.

Interaction : Aucune information.

Surdosage : Aucune information.

Instructions particulières : Le médicament "Balarpan" n'affecte pas les activités professionnelles (conduite de véhicules, etc.).

Littérature : Mode d'emploi du médicament "Balarpan", approuvé par le Comité pharmacologique du ministère russe de la Santé le 11 juin 1998.