Syndrome de Celena-Hellerstedt

Le syndrome de Zelenagellert-Sternberg (CGS) est une maladie génétique qui conduit au développement de réactions auto-immunes et de divers types de cancer. Il a été décrit en 1957 par le pathologiste allemand Wilhelm Zehlen et le pathologiste suédois Nils Gellerstedt. Cette maladie est associée au développement de tumeurs dues à certains gènes impliqués dans la régulation de l'immunité et d'autres processus dans le corps.

Le syndrome de Zelenagelert-Stern-Bernetzi, plus souvent appelé « syndrome » ou « syndrome de Zelenagelertstedts », progresse. Le plus souvent maintenant, on lui donne le nom de SC

Le syndrome de Celena-Gellerstedta est une maladie héréditaire rare qui peut présenter divers symptômes, allant de la déficience visuelle aux crises d'épilepsie. Cette maladie a été décrite par le pathologiste suédois Niels Gellerstedt et le pathologiste allemand Wilhelm Ceelen au début du 20e siècle. Depuis, cette maladie est restée peu connue, car son diagnostic est difficile et nécessite des examens médicaux spécialisés.

La maladie porte le nom des deux scientifiques qui

Le syndrome de Celena-Gellerstedt est une maladie héréditaire rare caractérisée par la formation de microfissures spécifiques à la surface de la peau au niveau des mains. On l'appelle aussi syndrome de Kälin. Elle a été décrite pour la première fois par le dermatologue suédois Nils Gelerstedt en 1932.