Maladie de Chiari

Maladie de Chiari : compréhension et symptômes

La maladie de Chiari, également connue sous le nom de malformation de Chiari, du nom du pathologiste autrichien Hans Chiari, est une maladie neurologique rare caractérisée par des anomalies structurelles du cerveau et de la moelle épinière. Cette affection apparaît généralement dans la petite enfance ou à l'adolescence et peut provoquer divers symptômes dus à une mauvaise circulation du liquide céphalo-rachidien et à la compression des structures nerveuses.

L’aspect principal de la maladie de Chiari est le déplacement de la partie inférieure du dos du cerveau, appelée cervelet, à travers une ouverture à la base du crâne appelée foramen magnum. Dans un état normal, le cervelet est situé au-dessus du foramen magnum, mais dans la maladie de Chiari, il descend plus bas, ce qui peut entraîner une compression des structures cérébrales et une perturbation de la circulation sanguine normale.

L’un des symptômes les plus courants de la maladie de Chiari est les maux de tête, qui peuvent être chroniques et s’aggraver avec l’activité physique ou le stress. Des douleurs au cou, des étourdissements, des troubles du sommeil, des difficultés à avaler, des modifications de la vision et de l'audition, des problèmes de coordination et des problèmes d'équilibre peuvent également survenir.

En plus de ces symptômes, certains patients atteints de la maladie de Chiari peuvent éprouver des problèmes de dos comme une scoliose ou une hernie discale. Il peut également y avoir des difficultés dans le fonctionnement des oreillettes et des membres inférieurs.

Le diagnostic de la maladie de Chiari est généralement posé sur la base des antécédents médicaux du patient, de l'examen physique et des résultats de tests supplémentaires tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomodensitométrie (TDM). Le traitement de la maladie de Chiari dépend des symptômes et peut inclure un traitement médicamenteux pour soulager la douleur et contrôler les symptômes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

La maladie de Chiari est une maladie chronique nécessitant une prise en charge et une surveillance à long terme. Une détection et un traitement précoces peuvent contribuer à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est donc important de contacter un professionnel de santé qualifié si vous soupçonnez une maladie de Chiari ou si vous présentez des symptômes caractéristiques.

Maladie de Vhiari : aspects modernes du diagnostic et du traitement

La maladie de Chiari, également connue sous le nom de malformation de Chiari, est une maladie neurologique rare caractérisée par des anomalies structurelles du cerveau et de la moelle épinière. Cette pathologie a été décrite pour la première fois par le pathologiste autrichien Hans Hiari en 1891 et a depuis attiré l'attention de la communauté médicale.

L'aspect principal de la maladie de Chiari est le déplacement de la partie inférieure du dos du cerveau, appelée cervelet, vers le bas à travers une ouverture à la base du crâne appelée foramen magnum. Cela peut entraîner une compression des structures cérébrales et une perturbation de la circulation normale du sang et du liquide céphalo-rachidien.

Le diagnostic de la maladie de Chiari implique généralement une discussion détaillée des antécédents médicaux et des symptômes du patient, ainsi qu'un examen physique. Des tests supplémentaires tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomodensitométrie (TDM) peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic. Ces méthodes permettent de visualiser les anomalies du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que d'évaluer le degré de déplacement cérébelleux.

Le traitement de la maladie de Chiari dépend des symptômes et de leur gravité. Dans certains cas, lorsqu’il y a peu ou pas de symptômes, seule une observation et un suivi médical régulier peuvent être nécessaires. Cependant, si les symptômes persistent ou si la maladie progresse, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

L’objectif du traitement chirurgical de la maladie de Chiari est de soulager la compression des structures cérébrales et de rétablir une circulation normale du sang et du liquide céphalo-rachidien. L'une des principales procédures est la décompression de la fosse postérieure, qui enlève une partie des os de l'arrière du crâne et des vertèbres cervicales afin de créer plus d'espace pour le cerveau et d'améliorer la circulation.

Après la chirurgie, les patients peuvent avoir besoin d’une période de rééducation pour récupérer et s’adapter. La physiothérapie, les appareils orthodontiques et les médicaments peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes et maintenir la santé globale.

Bien que la maladie de Chiari soit une maladie chronique, les méthodes modernes de diagnostic et de traitement peuvent améliorer considérablement la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un neurologue ou un neurochirurgien qualifié pour

*Maladie de Chiari*

La maladie de Chiari est une maladie qui se manifeste par un rétrécissement et un aplatissement du cervelet en le « pressant » hors du foramen magnum. D’après l’histoire de la médecine et de l’anatomie, ce terme a été introduit par le docteur Gall en 1793. En 1966, ce phénomène fut décrit sous le nouveau nom de Chiaris, et en 1845 il fut également appelé Antrum Chiari. Elle survient le plus souvent chez les enfants et les jeunes adultes, mais on sait également qu’elle touche également les adultes. Le pic de la maladie s'observe entre 5 et 20 ans. Elle touche 6 fois plus souvent les garçons que les filles. Cela peut être dû à l’anatomie plus complexe du crâne féminin. La forme dégénérative est plus fréquente, car les tissus conjonctifs se dégradent, ce qui provoque une compression et la formation de diverses hernies de la moelle épinière.

Les manifestations cliniques de la maladie sont très variables, bien que souvent avec la formation vertébrogène du syndrome de Chiari, des troubles de la sphère émotionnelle-volontaire apparaissent sous la forme de phobies, de mouvements obsessionnels et d'autres troubles névrotiques. Un certain nombre de patients perdent la capacité de penser logiquement, ont des problèmes de perception du temps et perdent leur odorat.

Les patients développent un dysfonctionnement moteur et une paralysie. Les principaux symptômes de la maladie sont des troubles de la régulation de la circulation cérébrale. Mais en raison de la plus grande prévalence de la forme progressive, ses indicateurs cliniques sont dits typiques :

maux de tête, problèmes de coordination, maux de tête, modifications de la démarche, convulsions et paresthésies (picotements), paralysie, dysfonctionnement cardiaque, tension artérielle, organes génito-urinaires. À cela s’ajoutent souvent les troubles mentaux. Par exemple, la dépression peut entraîner