Cholangiome (Cholangiota)

Le **cholangiome** est un type rare de tumeur qui survient en raison de la prolifération des tissus et des vaisseaux du canal biliaire, ce qui entraîne une obstruction de ce passage et la manifestation d'un ictère. Les cholangiomes représentent environ 0,7 à 2 % de toutes les tumeurs des voies biliaires. **Qu'est-ce que le cholangiome ?** Le cholangiome est une pathologie rare caractérisée par une croissance semblable à une tumeur des tissus et des vaisseaux du canal biliaire principal. La tumeur se développe à partir des parois de cet organe important et provoque une violation de son écoulement. À long terme, la maladie s'accompagne du développement d'une hypertension, d'un œdème biliaire, de modifications de la composition sanguine et d'un risque d'hémorragie interne.

Parmi les causes de la formation de cholangiomes figurent les lésions traumatiques des parois des voies biliaires. Cela entraîne un processus de prolifération cellulaire intense, qui perturbe les processus biologiques naturels. La formation de cellules tumorales est provoquée par l’abus de mauvaises habitudes (consommation excessive de boissons alcoolisées, de produits du tabac), par le fait de vivre dans un environnement pollué et par une alimentation déséquilibrée. La pathologie est souvent diagnostiquée chez des patients présentant des pathologies congénitales du système biliaire et lors de processus inflammatoires en cours (syndrome de cirrhose biliaire, ulcère duodénal). La maladie est diagnostiquée au cours de la vie chez près de 75 % des patients atteints de stéatose (dégénérescence graisseuse).

**Les cholangiomes se caractérisent par les caractéristiques suivantes :**

- l'ossification des tissus ; - structure tubéreuse ;

cordons de tissu conjonctif alambiqués individuels ;

fixation capsulaire ou infiltration. !photo "Les cholangiomes pour un patient peuvent être une maladie et sa complication"

Il existe également des cholangiocarcinomes bénins (ne mettant pas la vie en danger) et malins.

Après qu'une personne se soit rendue à l'hôpital pour se plaindre de calculs biliaires et de douleurs après leur retrait, un spécialiste utilise l'échographie pour identifier le processus tumoral dans les tissus de la vésicule biliaire et des passages. Pour clarifier le diagnostic et exclure la présence d'autres pathologies, le patient doit subir un examen complet du tractus gastro-intestinal et un diagnostic de l'état de la vésicule biliaire. Cette liste comprend les manipulations suivantes :

cholécystocholangiopancréatographie ; duodénoscopie; intubation duodénale fractionnée ; irrigoscopie; Test de Still, drainage des voies biliaires sous contrôle radiologique. "Le diagnostic de propagation du cholangome à toutes les parties des voies biliaires est posé sur la base des conclusions de méthodes de recherche radiologiques, endoscopiques et spéciales"

Il est important de souligner que le traitement est chirurgical. Cette opération vous permet d'exciser le contenu de la formation biliaire enflammée et de soulager les symptômes de la maladie. Pour éviter la formation de rechutes, il est nécessaire de retirer une section de la vésicule biliaire ainsi que les tissus environnants ainsi que la tumeur. Cette étape du traitement aide à prévenir la croissance de tumeurs dans d’autres zones du corps. L'intervention chirurgicale n'est prescrite qu'après avoir reçu une conclusion précise d'un spécialiste et la conclusion d'un examen complet.

Les cholangiomes sont des néoplasmes hépatocytaires rares provenant des petites voies biliaires du canal biliaire principal ou du canal biliaire principal (cholédoque). La tumeur a été décrite pour la première fois en 1828 par James Grierson et a depuis été observée chez des patients de tous âges. Les tumeurs sont caractérisées par la formation de petites structures kystiques et

Le **cholangiome** est une tumeur bénigne rare qui apparaît dans le système biliaire et est souvent détectée accidentellement lors d'échographies de contrôle de la cavité abdominale. Les cholangiomes sont généralement détectés accidentellement lors d'une échographie des organes abdominaux; moins souvent, les patients sont diagnostiqués ou lorsque des plaintes caractéristiques d'une cholécystite chronique apparaissent. Assez souvent, cette maladie est détectée chez des patients souffrant d'hépatite héréditaire. Souvent, lors de la réalisation d'une hépatobiopsie d'une telle maladie, un adénome « ​​sourd » du canal biliaire, ou un ictère obstructif, provoqué par une occlusion intestinale due à un gros adénome du canal hépatique commun au point de confluence du canal cystique a été révélé . **Cliniquement, la maladie se manifeste par des douleurs au niveau de l'hypocondre droit et directement sous le sternum ; une augmentation de la température corporelle jusqu'à 37,5°C est souvent observée**. Dans le même temps, cet écart par rapport à la norme peut s’expliquer par une inflammation survenant dans le corps du patient. Dans la pratique des médecins, ces tumeurs malignes (n'étant pas des tératoblastomes) résultent le plus souvent d'une mutation somatique des cellules germinales. La tumeur a un pronostic relativement favorable - les cholangiomes, en règle générale, ne métastasent pas et vivent relativement longtemps. Cependant, le patient aura toujours besoin d'un traitement dans des établissements médicaux, ainsi que de plusieurs examens de suivi par un spécialiste.