Cishétérozygote

Un cisheterozygote (du latin cis - de ce côté et du grec γενοτύπος - « donner naissance ») est un organisme diploïde dans lequel un allèle d'une paire de gènes est localisé dans un chromosome homologue et l'autre dans un autre chromosome homologue. Cela signifie que la paire de chromosomes portant les allèles du gène est la même.

Les hétérozygotes Cis sont généralement appelés cA/cB, où A et B sont des allèles différents du même gène. Le terme est utilisé en génétique et en biochimie pour désigner des organismes qui possèdent deux copies d'un gène particulier, l'une provenant de la mère et l'autre du père.

Par exemple, si une personne possède deux copies d’un gène codant pour une protéine responsable de la couleur de la peau, une copie proviendra de la mère et l’autre du père. Si les allèles du gène responsable de la couleur de la peau chez la mère et le père sont différents, alors leur enfant aura deux copies du gène avec des allèles différents (c'est-à-dire qu'il sera un cis-hétérozygote).

Les cishétérozygotes peuvent être utilisés pour étudier les mécanismes génétiques associés au développement de divers traits et maladies. Par exemple, des études sur les cisheterozygotes peuvent aider à comprendre quels gènes sont responsables du développement de certaines maladies, comme le cancer ou le diabète.

De plus, les organismes cisétérozygotes peuvent être utilisés pour étudier les interactions génétiques et leur influence sur l’expression phénotypique. Par exemple, dans le cas des cisheterozygotes, on peut étudier comment différents allèles d’un même gène interagissent les uns avec les autres et influencent le développement du trait.

En général, la cisheterozygotie est un concept important en génétique, qui permet une compréhension plus approfondie des mécanismes de l'hérédité et du développement de traits dans les organismes.

Les cishétérozygotes sont des cellules diploïdes contenant des chromosomes hétérocytotiques. L'ensemble hétérocytotique est constitué d'un bloc de gènes non homologues situé entre deux ensembles de chromosomes homologues identiques. Les chromosomes sont situés dans un seul bâtonnet et sont fonctionnellement organisés en paires non homologues. Ces cellules représentent 50 % de toutes les cellules en division chez l'homme et seulement 20 à 30 % chez l'homme.