Dégénérescence taperétinienne

La dégénérescence tapetorétinienne est une maladie dégénérative de la rétine, caractérisée par une dégénérescence progressive de l'épithélium pigmentaire rétinien et des photorécepteurs.

Avec cette maladie, on observe une mort progressive des cellules épithéliales pigmentaires de la rétine et des photorécepteurs (bâtonnets et cônes) dans les parties centrales et périphériques du fond de l'œil. Cela conduit à une déficience visuelle, à un rétrécissement du champ de vision et, finalement, à la cécité.

Les principales causes de dégénérescence conique comprennent les maladies héréditaires (par exemple, la maladie de Stargardt), les effets toxiques, les traumatismes, les troubles vasculaires et métaboliques. Le diagnostic repose sur l'ophtalmoscopie, la tomographie par cohérence optique et l'électrorétinographie. Le traitement est principalement symptomatique et vise à ralentir la progression de la maladie.

La dégénérescence tapetorétinienne (degeneratio tapetoretinalis) est une maladie évolutive de la rétine, caractérisée par une dégénérescence de l'épithélium pigmentaire rétinien et des photorécepteurs.

La maladie entraîne une perte progressive de la vision, qui commence par une vision nocturne altérée et l'apparition de taches aveugles dans le champ de vision. Au fil du temps, le champ de vision se rétrécit et la vision centrale se détériore, jusqu’à la cécité.

Les causes de la dégénérescence conique peuvent être héréditaires ou acquises. Les formes héréditaires comprennent diverses dystrophies rétiniennes héréditaires. La forme acquise se développe souvent avec la vieillesse.

Le diagnostic repose sur l'ophtalmoscopie, qui révèle des modifications caractéristiques de la rétine, et sur l'électrorétinographie. Le traitement est actuellement limité et vise à ralentir la progression et à préserver la vision existante.