Dyschondrostéose de Leri

Dyschondrostose de Lery-Weill

La dyschondrose de Lary-Weill est une maladie osseuse héréditaire. Elle se caractérise par des lésions des zones métaphysaires osseuses, objet peu étudié pour la médecine en général. La tumeur est bénigne, mais contient également des cellules malignes. Très similaire aux manifestations de l'ostéome ostéoïde chez l'enfant. Parfois, cette maladie est également appelée maladie de Leri, ce qui est incorrect, car ce sont des maladies complètement différentes. Malheureusement, la classification est très confuse.

Causes du développement de la dyschondrosotose de Lery-Weill

Aujourd'hui, il n'y a pas de consensus sur la raison de sa formation. Les médecins disent que le processus est héréditaire, c'est-à-dire que le risque de maladie augmente si le même diagnostic avait été posé précédemment. Il existe des cas où une mutation d'un gène spécifique a été identifiée, dont l'échec contribue au développement de la maladie. Certains scientifiques pensaient que la raison en était l’influence d’un virus ; cependant, on a découvert plus tard que la plupart des maladies virologiques n’avaient rien à voir avec cela.

Défavorable