Dysgénésie Gonades

Dysgénésie gonadique

La dysgénésie gonadique est le nom général d'un groupe de maladies associées à des troubles du développement embryonnaire des gonades.

Les gonades (testicules chez l’homme et ovaires chez la femme) commencent à se former dès les premiers stades du développement embryonnaire. Avec la dysgénésie gonadique, des perturbations se produisent dans ce processus, ce qui entraîne des anomalies dans la structure et le fonctionnement des gonades.

Il existe plusieurs formes de dysgénésie gonadique :

1. L'agénésie gonadique est l'absence totale de gonades.

2. La dysgénésie testiculaire est un trouble du développement testiculaire. Peut se manifester par un sous-développement, une atrophie ou une absence de testicules.

3. La dysgénésie ovarienne est un trouble du développement ovarien. Caractérisé par un sous-développement des ovaires, une absence de follicules et d'ovules.

4. La dysgénésie gonadique mixte est un sous-développement simultané des testicules et des ovaires.

Les causes de la dysgénésie gonadique peuvent être associées à des troubles génétiques, à des anomalies chromosomiques et à une exposition à des facteurs nocifs en début de grossesse.

Le diagnostic repose sur l'analyse du caryotype, les études hormonales et l'imagerie gonadique. Le traitement dépend de la forme et de la gravité de la dysgénésie et peut inclure un traitement hormonal, une correction chirurgicale et d'autres méthodes.

La dysgénésie est une maladie courante associée à une formation ou à un développement altéré des organes génitaux masculins ou féminins. La dysgénésie est le résultat d'un développement retardé ou aboli des gonades chez l'embryon humain, à partir d'une semaine de développement et au cours du développement intra-utérin. Les dysgénésies les plus courantes sont : 1) l'hypoplasie diffuse, dans laquelle les gonades ne sont pas formées à la fin du stade embryonnaire, 2) les affections chromosomiques (telles que le syndrome de Turner ou le syndrome de Klinefelter), dans lesquelles il existe un retard dans le développement de certains zones des cellules germinales primaires responsables de la production de testostérone et de progestérone chez l’homme ou d’œstrogènes et de progestérone chez la femme.

En raison de son caractère secret, le concept de dysgénésie testiculaire n’a été mentionné (ou expliqué) que quelques années plus tard, lorsqu’il est finalement devenu de notoriété publique. Au cours des dernières années, elle a été incluse dans la section « Maladies de la région génitale masculine », notamment les fistules préputiales, l'hydrocèle et la varicocèle. Mais ce n’est qu’après que ses défauts les plus graves, comme la cryptorchidie, furent connus, qu’elle fut reconnue comme une catégorie distincte de maladies.

Le traitement de ces défauts comprend l'observation et le traitement préventif. En cas de cryptorchie, elle ne doit pas être retirée chirurgicalement en raison du manque de fruits du traitement ; lorsqu'il n'y a aucun risque de complications. Ces personnes devraient subir des tests périodiques pour déterminer leur taux de testostérone, ainsi que des examens réguliers par un urologue à mesure qu'elles vieillissent.