Sinus sacro-coccygien ectodermique

Le sinus sacro-coccygien ectodermique (sinus sacro-coccygien ectodermalis, ou ESCS en abrégé) est une structure anatomique située dans la région sacro-coccygienne du corps humain. C'est un dérivé de l'ectoderme et c'est une cavité remplie de tissu appelé sinus ectodermique.

Les sinus sacro-coccygiens ectodermiques se forment au cours du développement embryonnaire humain entre 27 et 30 semaines de gestation. Ils sont formés à partir de l’ectoderme qui recouvre l’arrière du corps de l’embryon. Au cours du développement, l’ectoderme forme des plis qui se transforment ensuite en sinus ectodermiques.

Chez l'homme, il existe deux sinus sacro-coccygiens ectodermiques : droit et gauche. Chacun d'eux a ses propres caractéristiques et fonctions. Le sinus ectodermique droit est situé du côté droit de la colonne sacro-coccygienne et est relié à la vessie et au rectum. Le sinus ectodermique gauche est situé du côté gauche de la région sacro-coccygienne et est relié au rectum et au côlon.

Les fonctions du sinus sacro-coccygien ectodermique comprennent la protection des organes pelviens, le stockage des sécrétions de la prostate et de l'urée, ainsi que le soutien des muscles, des ligaments et des fascias. De plus, le sinus ectodermique peut être une source de formation de tumeurs, comme l’adénocarcinome de la vessie et le cancer rectal.

En pratique clinique, la présence d'un sinus sacro-coccygien ectodermique peut être détectée par échographie pelvienne et tomodensitométrie. Cependant, si le patient présente des symptômes liés aux sinus sacro-coccygiens ectodermiques, une évaluation et un traitement supplémentaires peuvent être nécessaires.



Kyste sacro-coccygien ectodermique - (kyste sacro-coccygien ectodermique) est un kyste tapissé d'épithélium situé dans le tissu adipeux sous-cutané du sacrum, du coccyx ou du sphincter anal externe. Dans la colonne sacrée, il peut atteindre des tailles importantes et, à mesure qu'il se développe, entraîner une compression des terminaisons nerveuses dans le canal rachidien et une perturbation de la sensibilité dans les membres inférieurs, c'est-à-dire douleur paralysante. Les kystes sacrocopiaux ectodermatiques sont divisés en kystes simples (avec une lumière en forme de fente ou tubulaire) et multi-cavitaires (plusieurs voies kystiques en forme de fente ou tubulaires). Il se produit une invasion épithéliale des parois des canaux accessoires et la formation d'un canal ectopaméningé. Dans le kyste (hol, etc.), une sclérose du tissu conjonctif se produit.