Érythroblastose fœtale

La blastocytose érythroblastique fœtale (blastocyste érythroblastique provenant d'un embryon) ou trouble érythroblastique fœtal est une maladie rare qui peut provoquer l'apparition d'un grand nombre de globules rouges (cellules sanguines) dans le sang de la mère et du fœtus au cours du développement fœtal.

Environ 1 grossesse sur 250 à 600 dans le monde est concernée par cette maladie. Les symptômes peuvent apparaître dès 24 semaines de grossesse et persister pendant le travail et l'accouchement. Le symptôme le plus fréquemment observé est l’ictère néonatal immédiatement après la naissance.

Dans d'autres cas, les symptômes caractéristiques de la maladie chez l'enfant lui-même peuvent apparaître tôt ou tard. La jaunisse est la plus courante ou son premier degré de gravité. Un autre parasymptôme est le volume important et la couleur rouge non naturelle du cordon ombilical, voire bleu. Le troisième degré survient lorsque le taux d’hémoglobine du bébé diminue trop. Le bébé développe un essoufflement et ne reçoit pas suffisamment de nutriments par le cordon ombilical. Les médecins devront peut-être recourir à un lavage gastrique au début ou immédiatement après le travail (quel qu'il soit) pour éliminer les gouttes de sang au lieu de prendre soin du bébé comme d'habitude. L'enfant grandit très lentement et devient sensible aux maladies pour lesquelles il n'est pas encore adapté. Future maman