Syndrome de Forbes-Albright

Syndrome de Forbes-Albright : description, causes et traitement

Le syndrome de Forbes-Albright (FOS) est une maladie génétique rare caractérisée par une altération du métabolisme du calcium dans l'organisme et peut entraîner diverses complications telles que l'ostéoporose, l'ostéomalacie, la déformation osseuse, l'hypercalciurie et autres.

Le syndrome doit son nom à deux scientifiques : Arthur P. Forbes et Fuller Albright, qui l'ont décrit pour la première fois en 1942. Le syndrome est également connu sous le nom de syndrome d'Argonza-Forbes-Albright car en 1978, le médecin espagnol Arturo Argonza a également décrit des symptômes similaires chez ses patients.

La cause du FOS est un dysfonctionnement des glandes parathyroïdes, responsables de la production de l'hormone parathyroïdienne (PTH), qui régule le taux de calcium dans le sang. Avec le FOS, il se produit une hyperplasie des glandes parathyroïdes, une libération excessive de PTH et, par conséquent, une hypercalcémie (augmentation des taux de calcium dans le sang).

Les symptômes du FOS peuvent inclure des douleurs osseuses, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des mictions fréquentes et autres. Certains patients peuvent souffrir de dépression, d’anxiété, d’insomnie et d’autres troubles psychologiques.

Pour diagnostiquer le FOS, diverses méthodes sont utilisées, telles qu'un test sanguin pour les taux de calcium et de PTH, un examen radiologique des os, une échographie de la glande thyroïde, etc.

Le traitement du FOS peut inclure l'ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes, réalisée s'il existe certaines indications. Des médicaments visant à abaisser les taux de calcium dans le sang et à réduire la libération de PTH peuvent également être utilisés.

Le FOS est une maladie rare, mais ses conséquences peuvent être graves. Si vous soupçonnez un FOS, vous devez consulter un endocrinologue pour établir un diagnostic et prescrire le traitement nécessaire.

Syndrome de Forbes-Albright

> Forbes-Albright-Kimmelstiel ou **FORBES** (anglais Forbes-Albright-Kimmerling syndrome) est une maladie héréditaire rare du groupe des maladies récessives liées à l'X, dont le défaut génétique est une mutation hétérozygote du PAX6-BP1. gène. Caractérisé par des lésions gonadiques, des troubles du squelette et une hyperpigmentation cutanée. Diagnostiqué pour la première fois en 2002. Nommé d'après les noms de ses premiers descripteurs David Forbes, Fay Albright et Gregory Kimmelstiel. Lien : Wikipédia https://ru.wikipedia.org/wiki/FORBES