Tumeur à cellules géantes des tissus mous malins

La tumeur maligne des tissus mous gyntoclastiques est un cancer rare qui apparaît comme une tumeur à croissance rapide dans les tissus mous tels que les muscles, les tendons et les ligaments. Cette maladie peut survenir à tout âge, mais elle survient le plus souvent chez les personnes âgées de 40 à 60 ans.

La tumeur peut se développer à partir de divers types de cellules, notamment des ostéoblastes et d’autres cellules impliquées dans la formation du tissu osseux. Cependant, dans ce cas, les cellules tumorales commencent à croître et à se multiplier trop rapidement, ce qui conduit à la formation de cellules géantes et à une hypertrophie de la tumeur.

Les principaux symptômes d’une tumeur sont : des douleurs dans la zone touchée, un gonflement, une rougeur et de la fièvre. Si la tumeur commence à se développer, elle peut endommager les tissus et les organes environnants, ainsi que perturber le corps dans son ensemble.

Le traitement de la tumeur maligne des tissus mous à cellules géantes peut être chirurgical ou combiné. Dans le premier cas, la tumeur est complètement enlevée et dans le second, une radiothérapie ou une chimiothérapie est réalisée. Le choix de la méthode de traitement dépend du stade de la maladie et de la taille de la tumeur.

Dans l’ensemble, les tumeurs des tissus mous constituent une maladie grave pouvant entraîner de graves conséquences sur la santé. Par conséquent, si vous remarquez des symptômes de cette maladie, vous devez immédiatement consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement.

La tumeur à cellules géantes des tissus mous (GCT) est une tumeur maligne qui se développe à partir des ostéoblastes du tissu osseux et se caractérise par une croissance agressive. Son aspect est classé parmi les tumeurs bénignes, mais un diagnostic qualifié est requis.

Une tumeur doit être diagnostiquée comme maligne si un cancer est détecté dans sa composition. Les oncologues considèrent le GCMT comme une formation diversifiée, initialement définie comme bénigne, mais qui dégénère ensuite en maligne. Cependant, l'ostéome fibreux (sous-type bénin) peut dans certains cas se transformer indépendamment de bénin en malin, même lorsque le patient a atteint un âge avancé. Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour des métastases à la mâchoire sont à risque. Ils sont au même niveau que les femmes. Les jeunes, âgés en moyenne de 30 à 40 ans, souffrent des effets de la maladie.

L’HCMT est un type de tumeur rare, survenant chez 1 à 2 personnes sur 1 million. Elle survient dans environ un tiers de tous les ostéochondromes et néoplasmes à cellules géantes non métastatiques détectés du système musculo-squelettique. À mesure que la maladie se développe, elle devient dangereuse. Au cours de plusieurs années de la vie du patient, la maladie se manifeste par de multiples rechutes. La qualité de son pronostic se détériore (en comparaison avec le sarcome d'Ewing). En raison de sa progression à long terme, la GCMT a une faible efficacité par rapport au traitement sélectionné, de sorte que le traitement doit être commencé dès que possible.

Au cours du développement de la maladie, des anomalies de maturation des lésions sont observées, avec des degrés de différenciation variables, c'est pourquoi différents types de différenciation tumorale apparaissent :

1) le plus courant, occupant environ 58 % de la superficie des néoplasmes ; 2) les intermédiaires sont divisés en homogènes et hétérogènes. Ces dernières sont assemblées à partir de plusieurs types de différenciations ; 3) rare - n'occupant pas plus de 20 % des volumes de tissus. La différenciation des néoplasmes se poursuit à ce rythme. Le pronostic est aggravé par la présence de métastases au niveau des ganglions lymphatiques, de la plèvre, des kystes intrapleuraux, du péritoine et des organes internes distants.

La tumeur des tissus mous à cellules géantes (ostéoclastoblastome) est une tumeur bénigne ou maligne de cellules géantes provenant de cellules mésenchymateuses (histiocytas histiocytorum - histocytocytes) dans les cavités de la moelle osseuse, mais sans aucun lien notable avec ses espaces médullaires ou sa substance osseuse compacte ; diffère de l’ostéoblastome, car il ne produit jamais de foyers d’ostéoblastome destructeur