Syndrome de Kasabach-Merritt

Le syndrome de Kasabach Merritt (KMS) est une maladie évolutive rare caractérisée par des foyers d'invasion veineuse conduisant à une thrombose, une hémorragie et des infections.

*Cause*

La communauté des causes du CMS et d'autres néoplasmes malins, ainsi que la détection d'un oncogène viral dans les cellules CMS, permet de supposer une forte probabilité de détecter la nature virale des tumeurs dans

Le syndrome de Kasabach-Merritt est un syndrome rare. **Le syndrome de Kasabach et Merritt** est un groupe de syndromes héréditaires du syndrome du naevus vasculaire (oncologie), qui comprend des symptômes caractéristiques : la formation de multiples grains de beauté sur la peau allant du rouge au brun, du tissu fibroangitique, formations vasculaires violettes, infiltration lymphocytaire de la peau.

Description de la maladie Cette maladie rare survient en raison d'une lésion du gène « SOS2 » sur le chromosome 7. La perturbation de la croissance cellulaire normale est causée par des lésions de l'ADN ou par la prolifération de cellules anormales. Par ça