Craniopharyngiome kystique

Le craniopharyngiome kystique est une tumeur bénigne rare provenant des restes de l'arc branchial embryonnaire. Cette tumeur est localisée au niveau du nasopharynx, de la base du crâne et du cou.

Une caractéristique distinctive du craniopharyngiome kystique est la présence dans sa structure de kystes remplis de liquide de différentes tailles. Les kystes peuvent représenter jusqu'à 90 % du volume tumoral.

Les manifestations cliniques du craniopharyngiome kystique comprennent des problèmes de respiration nasale, des saignements de nez, des maux de tête, des problèmes d'audition et de vision. Une progression lente des symptômes est caractéristique.

Le diagnostic repose sur les données de tomodensitométrie et d'IRM, qui révèlent la présence de kystes dans la structure tumorale. Le diagnostic final est établi sur la base des résultats de l'examen histologique.

Le traitement consiste en l'ablation chirurgicale de la tumeur. Le pronostic des patients atteints de craniopharyngiome kystique est favorable. Les rechutes après ablation radicale d'une tumeur sont rares.