Syndrome de Kruvelier-Baumgarten

Syndrome de Cruvelier-Baumgarten

Le syndrome de Cruvelier-Baumgarten est une maladie rare caractérisée par de multiples anévrismes des artères viscérales.

Le syndrome porte le nom du pathologiste français Jean Cruvelier et du pathologiste et anatomiste allemand Rudolf Baumgarten, qui ont décrit indépendamment la maladie au 19e siècle.

Les causes du syndrome de Cruvelier-Baumgarten ne sont pas tout à fait claires. On suppose que la pathologie héréditaire du tissu conjonctif joue un rôle majeur. La maladie est plus fréquente chez les hommes âgés de 40 à 50 ans.

Les manifestations cliniques vont de douleurs abdominales asymptomatiques à aiguës, en passant par des hémorragies internes et des ruptures d'anévrismes. Le diagnostic repose sur la visualisation des anévrismes par tomodensitométrie, IRM ou angiographie.

Le traitement est généralement chirurgical et vise à prévenir les complications. Le pronostic dépend de la localisation et du nombre d'anévrismes. Avec un diagnostic et un traitement rapides, la plupart des patients ont un pronostic favorable.

Le syndrome de Kruvelier Baumgarten est une maladie génétique rare qui provoque des problèmes cardiaques. Ce syndrome doit son nom à deux médecins : l'anatomiste français Jacques Cruvelier et le pathologiste allemand Rudolf S. Baumgarden. Cruvelier a diagnostiqué ce syndrome en