Lipurie

La lipurie (du latin lipuria, du latin lipus urine, du latin ura urine) est un type de pseudoamylose, une condition pathologique dans laquelle des molécules protéiques anormalement courtes et symétriques appelées lipofuscines se déposent dans les reins. Le terme lipurgie est utilisé par les médecins pour désigner le phénotype urinopathique. Les manifestations phénotypiques de la lipofuscinaire comprennent une pigmentation cutanée anormale résultant du dépôt de particules contenant de la lipofuscine, des tests cutanés spécifiques pour détecter une altération de l'urine et un déclin progressif de la fonction rénale avec le développement progressif d'une insuffisance rénale chronique (IRC).

**Synonymes :** piesia (piopée, grec)

Syndrome de Lipurgi La maladie a un autre nom - syndrome de Lipur; il a été proposé en 1956, lorsque certains scientifiques ont découvert les symptômes caractéristiques du syndrome de Lipur chez un garçon de 4 ans. Plus tard, elle a été identifiée comme une pathologie distincte. La maladie est reconnue comme rare et aucune nosologie correspondante n’a été trouvée. Il présente des symptômes individuels caractéristiques dans toute l’Europe. Il est précisé que la principale cause du développement du syndrome de Lippurg est une prédisposition héréditaire.