Lichénoïde toxique mélasma

La mélanose lichénoïde toxique (Melanoderma Lichenova) est un changement anormal de la couleur de la peau qui apparaît sous forme de taches orange, rouges ou violettes lorsque la peau est exposée à un produit chimique. Le nom de la maladie vient du fait que dans le passé, avec les lichens, après contact avec eux, des taches roses lichénisées apparaissaient sur la peau, qui s'assombrissaient, devenaient de plus en plus brillantes avec le temps. La maladie appartient au groupe des néoplasmes cutanés de nature érythémateuse. Il s'agit d'une maladie très rare qui nécessite la consultation d'un spécialiste.

**Melasma** est un groupe de maladies de peau associées à des troubles de la pigmentation. Ils peuvent se présenter sous diverses formes, notamment le lichen mélasma toxique (TLM). Cette forme de mélasma est une maladie génétique cutanée rare qui touche les personnes de tous âges et de tous groupes ethniques. Dans cet article, nous examinerons les causes, les symptômes, le diagnostic et le traitement du mélasma de lichen toxique.

**Causes du mélasma de lichen toxique**

Le mélasma de lichen toxique (TLM) est un type rare de trouble du mélasma, et sa cause n'est toujours pas claire. Cependant, il existe des facteurs de risque connus et des événements déclencheurs qui y sont associés.

Premièrement, l’hérédité est un facteur de risque important de développer un mélanome à mélasma. Le TLM est généralement héréditaire et peut affecter plusieurs membres de la famille. Si l’un de vos proches est atteint de cette maladie, vous pourriez alors hériter de ses gènes.

*Le deuxième facteur* est le contact avec certaines substances, comme les produits chimiques, les médicaments ou les métaux lourds. La maladie est liée à la production de plastiques, de métaux et d'engrais chimiques. L'utilisation de médicaments spécifiques peut également déclencher le TLM.

D'autres facteurs de risque connus sont l'exposition au soleil, l'exposition cutanée et l'hépatite B. Des études récentes ont lié la maladie à des niveaux élevés de rayonnement solaire sur la peau. Cela peut se produire en raison de l'activité pendant les mois d'été ou de l'utilisation de lits de bronzage.

Bien que les causes exactes ne soient pas encore claires, la maladie a un bon pronostic et un traitement précoce peut aider à gérer les symptômes.

Symptômes

Le taux exact de progression du TLM dépend de divers facteurs, notamment l'âge, le mode de vie et les gènes de prédisposition. Chez certaines personnes, elle peut être congénitale, tandis que dans d’autres cas, elle se développe plus tard au cours de la vie. Les symptômes courants comprennent des taches brunes ou noires sur les bras, les jambes, le visage ou d'autres parties du corps. Les taches sont plus foncées que la couleur d’une peau saine et peuvent évoluer jusqu’au stade de déformation et d’épaississement.

Les personnes atteintes de TLM peuvent ressentir des démangeaisons, des brûlures ou un inconfort dans les zones où apparaissent les taches. Des modifications de la texture de la peau peuvent survenir, ainsi qu'une petite formation de kystes ou de tumeurs pigmentés.

D'autres symptômes peuvent survenir, comme une peau sèche ou un amincissement, notamment en cas d'exposition prolongée au soleil. Les complications comprennent diverses infections cutanées et le cancer de la peau.

Diagnostique

Le diagnostic de TLM repose sur une description des symptômes du patient et la présence des taches caractéristiques correspondantes évoquées dans l'article. Le médecin doit examiner attentivement la peau du patient à la recherche de signes de mélasma. Une biopsie cutanée peut également être nécessaire pour confirmer le diagnostic.

Divers tests peuvent être effectués, tels que les taux d'hormones sanguines, les tests génétiques et les tests de maladies sous-jacentes. Ces procédures peuvent être nécessaires pour déterminer la cause et traiter la maladie.

Les traitements peuvent aller des crèmes topiques, des injections médicamenteuses et des techniques de radiothérapie à l'élimination chimique des taches. Le traitement vise à réduire l’étendue et les manifestations des lésions cutanées du mélasma. Il est important de suivre les recommandations de votre médecin et d'effectuer régulièrement

La mélandermie est une complication cutanée fréquente après la prise de certains médicaments, notamment la pénicilline. Cela se traduit souvent par diverses manifestations morphologiques. Considérons le type le plus spécifique qui se produit dans le contexte de cette complication - le mélanome toxique de type lichen.

Elle porte un autre nom, à savoir mélanolie lichénétique. Cependant, on l'appelle souvent assez brièvement - lichénification mélanomatoxique de la peau. Est-ce une maladie ? Regardons de plus près. Alors, qu’est-ce que le malanoderma toxique ? Une question très intéressante. La mélanodermatose - ou également dermatite toxique - est un groupe de maladies cutanées qui peuvent survenir dans le contexte d'une intoxication générale (qu'il s'agisse d'une intoxication par des produits chimiques et/ou des champignons toxiques). En général, la dermatite toxique est un terme dépassé, car en dermatologie moderne, son utilisation est considérée comme inappropriée. Ainsi, l’élément principal est la dermatite ou l’eczéma proprement dit. Ces maladies surviennent suite à une exposition, par exemple, à des colorants alimentaires.