Transplantation de myocardite

L'article "Myocardite de transplantation - moi transplantation" sur la myocardite de transplantation est une affection dans laquelle le tissu cardiaque est temporairement ou définitivement endommagé par un cœur transplanté provenant d'un autre organisme. Cela peut entraîner des conséquences imprévisibles pour la personne transplantée cardiaque. Dans cet article, nous examinerons les principales causes de myocardite de transplantation, ainsi que les conséquences possibles et le traitement de cette maladie.

La myocardite est une lésion inflammatoire du myocarde, de ses parois inférieure et supérieure et de la cloison interventriculaire ; selon certaines classifications - uniquement le mur inférieur. Inflammation du muscle cardiaque résultant de lésions virales ou bactériennes du myocarde

La transplantation de myocardite (ci-après dénommée M.T.) est une maladie inflammatoire du muscle cardiaque qui survient au cours des 3 premiers mois suivant la transplantation cardiaque. Elle survient chez environ 2 % des patients et constitue l’une des complications les plus graves de la transplantation cardiaque, entraînant l’échec de la transplantation et la mort.

L'année dernière, M.T. est devenu le principal obstacle sur la voie d'un record - la première transplantation cardiaque humaine réussie chez l'homme. La transplantation cardiaque est l’un des traitements les plus difficiles et les plus risqués des maladies cardiaques. Il permet de remplacer le myocarde endommagé par le cœur sain d'une autre personne ou d'un animal. Cependant, en raison des caractéristiques de l'organisme et de la spécificité du système immunitaire, la défaillance des cellules immunitaires de l'hôte peut entraîner de graves complications telles que la M.T., qui peuvent se développer dans les premières semaines suivant la transplantation.

Symptômes de M.T. : palpitations, gonflement, fièvre, faiblesse. Les manifestations tardives peuvent inclure des lésions vasculaires pulmonaires, des arythmies, des arythmies cardiaques et un essoufflement. Si de tels symptômes apparaissent, des soins médicaux immédiats sont nécessaires. Ils peuvent apparaître dans le mois suivant la transplantation ou plusieurs années plus tard.

Souvent, M.T se développe dans le contexte d’une maladie du greffon contre l’hôte. Cependant, la raison pour laquelle cette réaction se produit n’est pas encore tout à fait claire, et la plupart des chercheurs pensent à des facteurs génétiques. L'apport des médicaments immunosuppresseurs, la durée de l'intervention, le délai d'attente avant la transplantation et la présence d'une infection virale sont également pris en compte. Compte tenu de tous ces facteurs, il est d'usage de séparer l'inflammation aiguë du myocarde des complications de la phase précoce. Une telle complication est M. T. Les premières manifestations comprennent de la fièvre, des douleurs à la palpation ; les derniers sont caractérisés par un souffle systolique inflammatoire, une arythmie et une pleurésie exsudative.

Médicaments pour le traitement de la M.T. : cytostatiques tels que le méthotrexate, la cyclosporine A, le tacrolimus et le mycophénolate mofétil. La cyclosporine réduit le risque de développer une M.T., même si elle peut également entraîner d'autres complications telles qu'une néphropathie.

Le syndrome de transplantation myocardique fait référence à une maladie coronarienne provoquée par le rejet d'un nouveau cœur après une transplantation cardiaque. Se produit comme une complication chez les patients transplantés cardiaques répétés qui présentent des réactions de rejet chroniques ou sont allergiques à certains immunosuppresseurs. Souvent observé chez les patients recevant une thérapie radio-isotopique (radium 223\), entre