Actions des myoclonies

Myoclonie d'action

La myoclonie d'action est un type de contraction myoclonique qui survient chez un patient au début de toute manifestation d'activité musculaire.

La myoclonie d'action se manifeste sous la forme de contractions musculaires soudaines et de courte durée qui se produisent au moment du début du mouvement. Ces contractions touchent le plus souvent les muscles des membres, du visage et du torse. Ils peuvent perturber la fluidité et la coordination des mouvements.

La myoclonie d'action est causée par une excitabilité excessive des centres nerveux responsables de l'initiation des mouvements volontaires. Ce type de myoclonie est observé dans certaines maladies neurologiques et mentales, notamment l'épilepsie, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.

Pour traiter la myoclonie, des médicaments antiépileptiques, des tranquillisants et des méthodes de physiothérapie peuvent être utilisés. L'élimination des facteurs prédisposants (manque de sommeil, stress, consommation de stimulants) peut aider à réduire la gravité des secousses myocloniques.

_Qu'est-ce que la myoclonie et à quoi sert-elle ?_

Spasmes myocloniques. Ils sont également appelés mouvements de myoclonie ou de myclonie. Il s’agit de contractions anormales de muscles individuels qui se produisent lors d’une crise d’épilepsie. Au sommet du mouvement pathologique, des contractions musculaires fortes et de courte durée se produisent rapidement. Immédiatement après la fin de la phase de contraction convulsive, le tonus musculaire chute fortement. En règle générale, les crises de myoclonies s'accompagnent de convulsions du lobe frontal et temporal. Les manifestations motrices peuvent survenir spontanément, en réaction à une surcharge psycho-émotionnelle, au stress du système musculo-squelettique et à certaines influences exogènes (bruit, lumière vive).

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