Fluoratum de sodium

Pays d'origine - Pologne, ICN Polfa Rzeszow Pologne, Polfa Pologne
Pharm-Group - Produits contenant du fluorure

Fabricants - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Pologne), ICN Polfa Rzeszow (Pologne), Polfa (Pologne)
Nom international - Fluorure de sodium
Synonymes - ACT, Coreberon, Fluorure de sodium, Ossin
Formes posologiques - pastilles 1 mg

Composé:
Substance active : Fluorure de sodium.

Indications pour l'utilisation:
Ostéoporose : primaire (postménopausique, présénile, sénile, idiopathique), stéroïdienne (prévention et traitement) ; ostéopathies locales, prévention des caries chez l'enfant et l'adulte.

Contre-indications :
Pour usage systémique : dysfonctionnement rénal ou hépatique sévère, exacerbation d'ulcères gastriques ou duodénaux, grossesse, allaitement, enfants de moins de 6 mois, 3 ans, 6 ou 14 ans (selon la forme galénique et la dose).

Effet secondaire:
En cas d'utilisation systémique : symptômes dyspeptiques, douleurs dans les membres inférieurs et les articulations, fatigue accrue, faiblesse, maux de tête, ostéosclérose, calcification ectopique (surtout en association avec la vitamine D ou A), hypothyroïdie, idiosyncrasie, réactions allergiques (éruption cutanée, etc.) .

Interaction:
Les ions calcium, magnésium et aluminium ralentissent l'absorption (formant des composés peu solubles). Les antiacides réduisent l'efficacité (il est recommandé de les utiliser 2 heures avant de prendre du fluorure de sodium). Les vitamines A et D favorisent la calcification ectopique.

Surdosage :
Symptômes : larmoiement, hypersalivation, nausées, anorexie, diarrhée sanglante et vomissements, douleurs dans l'abdomen, les membres inférieurs et les articulations, constriction des pupilles, vision floue, faiblesse, myasthénie grave, tremblements, convulsions, hyperthermie, accélération du rythme cardiaque, hypotension ; Mort possible.

Instructions spéciales:
Un traitement intermittent est recommandé si une arthralgie survient pendant un traitement médicamenteux continu. L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans nécessite une surveillance particulière. Chez les patients atteints de maladies du sang, des analyses de sang régulières sont recommandées pendant le traitement. Lors d'une utilisation systémique, il est nécessaire de procéder à un examen radiologique annuel pour évaluer l'efficacité du traitement et décider de la poursuite ou non du traitement, ainsi que pour la détection précoce de la fluorose. Lors du choix d'une dose du médicament, la teneur en fluorure de l'eau potable doit être prise en compte. Pour obtenir une minéralisation adéquate du tissu osseux, il est nécessaire d'assurer en outre l'apport de calcium et de magnésium dans l'organisme. Une augmentation du taux de phosphatase alcaline indique le développement de l'effet.

Littérature:
Encyclopédie des médicaments, 2004.