Purpura thrombocytopénique

Le purpura atrombocytopénique est une maladie auto-immune rare caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie) et l'apparition d'hémorragies au niveau de la peau et des muqueuses.

Les raisons du développement de la maladie ne sont pas tout à fait claires. On pense que les patients développent des auto-anticorps dirigés contre leurs propres plaquettes. Ces anticorps entraînent la mort prématurée des plaquettes de la rate.

Les principaux symptômes sont des saignements des muqueuses (saignements de nez, saignements des gencives) et l'apparition d'éruptions cutanées hémorragiques. Des hémorragies dans les organes vitaux peuvent également survenir.

Le diagnostic repose sur la détection d'une thrombocytopénie lors d'un test sanguin et l'exclusion des autres causes d'une faible numération plaquettaire.

Le traitement comprend des glucocorticoïdes, des immunoglobulines intraveineuses, des médicaments immunosuppresseurs et l'élimination des auto-anticorps par plasmaphérèse. Dans les cas graves, une splénectomie peut être nécessaire.

Le pronostic de la maladie est généralement favorable avec un traitement adéquat, mais des rechutes et des complications sont possibles.