Syndrome de Wright

Le syndrome de Wright est un terme utilisé pour décrire une affection dans laquelle une personne ressent une douleur et un inconfort dans le bas du dos et au milieu de la poitrine. Cette condition peut être causée par une tension musculaire, en particulier le muscle petit pectoral.

Le syndrome de Wright doit son nom au médecin américain Ivan Simons Wright, qui l'a décrit pour la première fois au XIXe siècle. Wright décrit ses observations de patients souffrant de douleurs au dos et à la poitrine dues à une contracture du muscle petit pectoral. Il souligne également que les patients atteints de ce syndrome ont souvent des problèmes respiratoires et se plaignent de toux.

Depuis lors, le syndrome de Wright est devenu connu sous le nom de syndrome du petit pectoral. Ce terme est utilisé pour souligner que la cause principale du syndrome est une contracture du muscle petit pectoral, un petit muscle situé sur le côté de la poitrine qui permet la respiration et le mouvement de la colonne vertébrale.

Les symptômes du syndrome de Wright peuvent inclure :

Douleur et inconfort dans le muscle petit pectoral, la poitrine, le dos ou même le cou. Difficulté à respirer profondément, sensation de manque d'air, douleur à l'expiration. Problèmes de déglutition, obstruction des voies respiratoires supérieures. Palpitations, arythmies, le plus souvent en essayant de respirer profondément ou d'éternuer. Position de la tête modifiée

Le syndrome de Wright est une maladie neurologique caractérisée par une parésie périphérique et des troubles trophiques de la main. Il existe un synonyme - le syndrome du petit pectoral, bien que ce nom ne soit pas complet, mais ne désigne qu'une des manifestations constitutives de la maladie. Il a été créé pour le confort des médecins et des patients. Il existe plusieurs variétés du syndrome : rigide et spasmodique. Dans le premier cas, les muscles perdent presque complètement leur élasticité, dans le second, au contraire, ils s'atrophient ou se paralysent, le corps humain se déforme. Les deux formes de pathologie peuvent être associées à des expériences psychologiques, à un développement mental altéré ou au développement de la personnalité.

Le syndrome de Wright est une pathologie neurologique qui touche à la fois le cortex cérébral et les systèmes sensoriels et moteurs. Cela se manifeste par un trouble du système nerveux périphérique associé à des lésions des muscles mineurs pectoraux, appelé syndrome de Wright. La pathologie survient dans le contexte d'une longue durée

Le syndrome de Wright est une maladie scoliotique bénigne des articulations de la hanche, caractérisée par une faiblesse de l'extension et de la fonction de soutien. Environ 12 % des nourrissons présentent des symptômes de cette maladie, mais elle survient rarement chez les adultes. Parmi les principales causes du syndrome de Wright figurent un muscle pectoral spasmodique et un ligament intra-articulaire croisé. Le support est posé sur une articulation saine, et l'autre articulation est bloquée lors de la fixation, ce qui peut entraîner une fonte musculaire. Ce syndrome touche le plus souvent le membre inférieur droit par rapport au côté gauche, plus touché.

Les symptômes caractéristiques de ce syndrome comprennent : 1. Faiblesse de l'activité extenseur de l'extenseur de la hanche (muscle de la hanche), qui est incapable de soulever le genou. L'enfant ne peut pas redresser ses genoux lorsqu'il est allongé sur le dos, en touchant son pied d'une main et en pointant l'orteil opposé vers le haut. 2. Restriction du mouvement de l'articulation de la hanche d'environ 30°, altération de la voûte plantaire passive. Une voûte plantaire passive avec soutien en position debout est un signe de faiblesse des fléchisseurs du genou. 3. Dysfonctionnement du mécanisme extenseur de l'articulation de la hanche, se manifestant par l'incapacité d'abduire le menton. Cette condition signifie une capacité affaiblie à monter et descendre d'une position couchée.

Wright, Stephen Vincent Le syndrome « White » est une maladie neuromusculaire héréditaire rare caractérisée par une paralysie progressive des muscles de la poitrine et entraînant finalement la mort avant l'âge de deux à trois ans. Le syndrome a été décrit par le docteur i. C'est Wright en 1948. Ce nom reflète le fait que le patient meurt avant d'atteindre l'âge adulte. Le syndrome de Wright est généralement associé à des anomalies du gène MYH7, qui code pour une protéine du cytosquelette. Ces troubles génétiques entraînent un manque de tissu musculaire fonctionnel et une insuffisance respiratoire à moins qu'un traitement spécial ne soit suivi. Avec de tels symptômes, le syndrome de Wright peut être diagnostiqué. Le traitement de cette maladie vise à empêcher la poitrine du patient de devenir complètement immobile et à assurer une capacité respiratoire maximale. L’utilisation de réservoirs d’oxygène, d’un renforcement chirurgical de la poitrine à l’aide de structures métalliques spéciales ou de pompes implantables peuvent aider certains patients à maintenir une fonction pulmonaire suffisante pour survivre. Pendant toute la durée du traitement, un patient atteint du syndrome de Wright a besoin d'une surveillance constante par un spécialiste qui peut aider à maintenir les fonctions vitales du corps. Ce syndrome est une maladie rare et potentiellement mortelle qui ne peut être soulagée qu'en commençant le traitement le plus tôt possible.