Rétinoblastome (Rétinoblastome)

Le rétinoblastome est un type rare de tumeur maligne qui se développe dans la rétine de l'œil chez les nourrissons. Bien qu’il s’agisse d’une maladie rare, elle peut avoir des conséquences graves si elle n’est pas diagnostiquée et traitée rapidement.

Les symptômes du rétinoblastome peuvent inclure un éclat réfléchissant blanc ou rose dans l'œil d'un enfant lorsqu'il est photographié avec un flash, un plissement des yeux, des changements dans la taille de la pupille, une diminution de la vision ou des yeux rouges qui ne disparaissent pas avec le sommeil ou le repos. Si vous soupçonnez un rétinoblastome, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

Le rétinoblastome peut être diagnostiqué par un examen physique des yeux et des tests spéciaux tels que l'échographie, l'angiographie à la fluorescéine et l'imagerie par résonance magnétique. Si le rétinoblastome est confirmé, des études supplémentaires peuvent déterminer le stade de la maladie et choisir une méthode de traitement efficace.

Le traitement du rétinoblastome peut inclure l'ablation chirurgicale de la tumeur, la chimiothérapie, la radiothérapie ou une combinaison de ces méthodes. Le traitement est choisi individuellement pour chaque patient, en fonction du stade de la maladie et d'autres facteurs.

Le pronostic global des patients atteints de rétinoblastome dépend du stade de la maladie, de l'âge du patient, de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de la réussite du traitement. Avec des soins médicaux rapides et un traitement approprié, de nombreux patients atteints de rétinoblastome peuvent se rétablir complètement.

En conclusion, le rétinoblastome est une maladie grave qui peut avoir des conséquences graves. Si vous soupçonnez un rétinoblastome, il est important de consulter votre médecin pour un diagnostic et un traitement. Une détection et un traitement précoces peuvent améliorer le pronostic et aider le patient à se rétablir.

Le rétinoblastome est une tumeur maligne rare de la rétine qui se développe principalement chez les nourrissons. Cette tumeur provient des cellules de la rétine chargées de détecter la lumière.

Le rétinoblastome touche généralement les enfants de moins de 3 ans. Le plus souvent diagnostiqué à l'âge de 2 ans. Les garçons et les filles tombent malades aussi souvent. Chaque année, environ 9 000 nouveaux cas de cette maladie sont détectés dans le monde.

Les causes du rétinoblastome ne sont pas complètement claires. Dans la plupart des cas, des mutations génétiques entraînent une division incontrôlée des cellules rétiniennes. Chez certains patients, la maladie se développe dans le contexte de formes familiales de cancer.

Principaux symptômes du rétinoblastome :

1. opacification de la pupille (leucocorie)

2. strabisme

3. diminution de la vision

Le diagnostic repose sur l'ophtalmoscopie, l'échographie, la tomodensitométrie et l'IRM de l'orbite.

Le traitement dépend du stade et de l’étendue du processus tumoral. Aux premiers stades, des méthodes locales sont utilisées - cryodestruction, coagulation au laser, curiethérapie. Pour les formes courantes, une chimiothérapie et une ablation de l'œil (énucléation) sont nécessaires.

Avec un diagnostic rapide et un traitement adéquat, le pronostic est favorable. Les taux de survie dans les pays développés atteignent 90 %. Cependant, la maladie récidive souvent, un suivi est donc nécessaire après le traitement.

Le **rétinoblastome** est un type rare de tumeur rétinienne qui se développe chez les jeunes enfants. Cette maladie représente un problème difficile à traiter, car il est nécessaire de déterminer rapidement et avec précision le degré de son développement et de choisir des tactiques de traitement efficaces.

Le *Rétinoblatome* est causé par une croissance anormale de cellules rétiniennes immatures et peut être très grave.