Rétinopathie collagène

La rétinopathie collagène est une maladie oculaire évolutive causée par des lésions systémiques du tissu conjonctif, dans laquelle toutes les structures de la choroïde et de la rétine sont impliquées dans le processus pathologique. La rétinopathie se caractérise par un caractère progressif de son évolution, la présence de modifications caractéristiques du fond d'œil, l'absence de réponse inflammatoire et une tendance à la récidive.

Les raisons du développement de la maladie ne sont pas entièrement comprises. Le plus souvent, la rétinopathie collagène est associée à une collagénopathie systémique provoquée par des mécanismes auto-immuns.

Lors de l'examen de patients suspectés de rétinopathie collagène, il est nécessaire de procéder à un examen ophtalmologique complet comprenant la visométrie, la réfractométrie et la biomicroscopie (ophtalmoscopie). De plus, pour le diagnostic différentiel avec d'autres maladies de la rétine et du tractus vasculaire, il est nécessaire de réaliser une angiographie, des études électrophysiologiques et une tomodensitométrie.

Le traitement de la rétinopathie collagène est complexe et comprend l'utilisation de médicaments qui affectent le métabolisme du tissu conjonctif (corticostéroïdes, suppléments de calcium), ainsi que l'utilisation d'agents antiviraux et antibactériens. Dans certains cas, un traitement chirurgical peut être nécessaire pour éliminer les vaisseaux nouvellement formés.

Le pronostic de la rétinopathie collagène dépend de la forme de la maladie et de la gravité des lésions du fond d'œil. Avec un traitement rapide et le respect des recommandations du médecin, il est possible de préserver la vision chez la plupart des patients.