Syndrome de Schröder

Le syndrome de Schroeder est une pathologie héréditaire ou congénitale caractérisée par une déformation des doigts et des orteils avec des modifications de la longueur, de la forme et de l'emplacement des côtes. De tels écarts apparaissent dès la naissance ou au cours de la première année de vie.

Cette maladie est relativement rare et sa fréquence ne dépasse pas 35 cas pour 1 million d'habitants. Les hommes souffrent beaucoup plus souvent du syndrome de Schroeder que les femmes.

**Syndrome de Schröder :**

Le réflexe de Schröder est un type particulier d’hyperkinésie dans lequel tous les mouvements du patient deviennent rythmés et stéréotypés. Par exemple, le patient fait des grimaces, tourne autour de l'axe du corps, serre convulsivement la main dans un poing ou étend son index, lève les jambes. Il n'y a pas d'antécédents de lésions cérébrales organiques - c'est une caractéristique de l'état psychophysique d'un adulte. En règle générale, les antécédents médicaux incluent la schizophrénie, la névrose et les troubles mentaux. Il existe une hypothèse selon laquelle, comme beaucoup d'autres psychoses endogènes, le syndrome de Schroeder serait une conséquence de troubles hormonaux et chimiques. Dans le syndrome myoclonique, de faibles niveaux d'éléments chimiques responsables de la conduction électrique de l'influx nerveux entre les neurones conduisent à l'apparition de courants chaotiques. Ceci, dans son