Syndrome d'involution catatonique

Le syndrome d'involution catatonique est le même que le syndrome catatonique tardif.

Le syndrome catatonique tardif se manifeste à un âge avancé et sénile (généralement après 60 ans). Elle se caractérise par des symptômes tels que la stupeur (inhibition complète, manque de mouvement et d'élocution) ou, à l'inverse, une agitation avec activité motrice sans but, des mouvements stéréotypés, une écholalie, une échopraxie et des symptômes de négativisme.

Les raisons du développement du syndrome catatonique tardif peuvent être associées à des maladies vasculaires du cerveau, des maladies neurodégénératives et des tumeurs cérébrales. Le diagnostic repose sur le tableau clinique et les données de l'examen neurologique. Le traitement est généralement symptomatique et comprend l'utilisation de médicaments antipsychotiques et tranquillisants. Le pronostic dépend de la maladie sous-jacente à l'origine du développement du syndrome.